3-amino-5,6-dimethyl-2-pyridin-4-yl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 62349-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-5,6-dimethyl-2-pyridin-4-yl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-Amino-5,6-dimethyl-2-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；3-amino-5,6-dimethyl-2-pyridin-4-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 62349-27-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄OS
• 分子量: 272.33
• InChiKey: IBNCYHALNWIWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isonicotinoylamino-4,5-dimethyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 3-amino-5,6-dimethyl-2-pyridin-4-yl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-噻吩并 - [1] 苯并噻吩并 [2,3-d] 嘧啶衍生物

  摘要：

  3-氨基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-one（通式I）和3-氨基-5.6.7.8-四氢-[1]苯并噻吩的衍生物在2-中具有碱性取代基[2,3-d] 嘧啶-4 (3H) -ones（通式II）是通过相应取代的2-酰氨基-噻吩-（或-苯并[b]噻吩-）羧酸酯1a合成的– 1o 和这些在一步反应中使用肼进行取代和环化，得到目标化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19763091109

文献信息

• 3-Amino-thieno- und -[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-derivate
  作者：Fritz Sauter、Peter Stanetty、Hans Potužak

  DOI：10.1002/ardp.19763091109

  日期：——

  In 2‐Stellung basisch substituierte Derivate des 3‐Amino‐thieno[2,3‐d]pyrimidin‐4(3H)‐ons (allg. Formel I) sowie des 3‐Amino‐5.6.7.8‐tetrahydro‐[1]benzothieno[2,3‐d]pyrimidin‐4(3H)‐ons (allg. Formel II) wurden dadurch synthetisiert, daß die entsprechend substituierten 2‐Acylamino‐thiophen‐ (bzw. ‐benzo[b]thiophen‐) carbonsäureester 1a–1o hergestellt und diese mittels Hydrazin in einer einstufigen Reaktion

  3-氨基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-one（通式I）和3-氨基-5.6.7.8-四氢-[1]苯并噻吩的衍生物在2-中具有碱性取代基[2,3-d] 嘧啶-4 (3H) -ones（通式II）是通过相应取代的2-酰氨基-噻吩-（或-苯并[b]噻吩-）羧酸酯1a合成的– 1o 和这些在一步反应中使用肼进行取代和环化，得到目标化合物。