3,5-二苯基-苯并异恶唑 | 69751-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二苯基-苯并异恶唑
• 英文名称: 3,5-diphenyl-2,1-benzisoxazole
• 英文别名: 3,5-Diphenyl-<2,1>benzisoxazol；3,5-Diphenyl-2.1-benzisoxazol；3,5-diphenyl-benzo[c]isoxazole；3,5-Diphenylbenzo[c]isoxazole；3,5-diphenyl-2,1-benzoxazole
• CAS: 69751-73-1
• 化学式: C₁₉H₁₃NO
• 分子量: 271.318
• InChiKey: OBVGIUFUQVYNEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二苯基-苯并异恶唑 在 盐酸 作用下， 生成 2-Amino-3-chlor-5-phenyl-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  Photolyse des 3-Phenyl-2，1-benzisoxazols und einiger seiner衍生自Salzsäurebzw。Schwefelsäure †

  摘要：

  3-苯基-2,1-苯并恶唑及其衍生物在盐酸和硫酸中的光解

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620127
• 作为产物：
  描述：

  硝基联苯 、 苯乙腈 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-二苯基-苯并异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Photolyse des 3-Phenyl-2，1-benzisoxazols und einiger seiner衍生自Salzsäurebzw。Schwefelsäure †

  摘要：

  3-苯基-2,1-苯并恶唑及其衍生物在盐酸和硫酸中的光解

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620127

文献信息

• Catalyst-free cyclization of anthranils and cyclic amines: one-step synthesis of rutaecarpine
  作者：Jian Li、Zheng-Bing Wang、Yue Xu、Xue-Chen Lu、Shang-Rong Zhu、Li Liu

  DOI：10.1039/c9cc06160f

  日期：——

  An efficient synthesis of a variety of quinazolinone derivatives via a direct cyclization reaction between commercially available anthranils and cyclic amines is described. The developed transformation proceeds with the merits of high step- and atom-efficiency, a broad substrate scope, and good to excellent yields, without additional catalysts, and offers a practical way for the preparation of rutaecarpine

  描述了通过可商购的蒽基和环胺之间的直接环化反应有效合成各种喹唑啉酮衍生物。所开发的转化过程具有步骤效率高和原子效率高，底物范围广，收率好至极好等优点，而无需额外的催化剂，为制备具有结构多样性的芸香果芸香碱及其衍生物提供了一种实用的方法。
• Photolyse des 3-Phenyl-2, 1-benzisoxazols und einiger seiner Derivate in Bromwasserstoffsäure
  作者：Edgardo Giovannini、Bernardo F. S. E. De Sousa

  DOI：10.1002/hlca.19790620128

  日期：1979.1.24

  Photolysis of 3-phenyl-2, 1-benzisoxazole and some derivatives in hydrobromic acid

  3-苯基-2、1-苯并恶唑及其衍生物在氢溴酸中的光解
• Orlov, V. Yu.; Kotov, A. D.; Bystryakova, E. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 9, p. 1481 - 1484
  作者：Orlov, V. Yu.、Kotov, A. D.、Bystryakova, E. B.、Kopeikin, V. V.、Mironov, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Orlov; Sokovikov; Kotov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 12, p. 1735 - 1738
  作者：Orlov、Sokovikov、Kotov、Starikov

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of formation of 2,1-benzisoxazoles in reactions of nitroarenes with arylacetonitriles
  作者：V. Yu. Orlov、A. D. Kotov、A. V. Tsivov、A. I. Rusakov

  DOI：10.1134/s1070428015020190

  日期：2015.2

  Main regularities in reactions of arylacetonitriles with nitroarenes were discussed. The reaction mechanism has been suggested proceeding from the experimental data and the quantum chemical modeling of the limiting stage, the formation of the 2,1-benzisoxazole ring.