3,5-二苯基二碳酸 | 4445-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二苯基二碳酸
• 英文名称: biphenyl-3,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5-phenylisophthalic acid；[1,1'-Biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid；5-phenylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 4445-59-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: JJUJLQXTYRRNJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二苯基二碳酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以77%的产率得到5-phenylisophthaloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Diphosphametacyclophanes：双（二酮膦基）大环族内取代基变异的结构和电子影响。

  摘要：

  MeP（SiMe 3）2与一系列5个取代的间苯二甲酰氯（5-R'C 6 H 3 -2,6- {C（O）Cl} 2）缩合得到二膦酰胺基环m -{-C（ O）-C 6 H 3 -5-R′-（C（O）PMe）} 2（R′＝ I，Me，t Bu，Ph和p -NCC 6 H 4）；类似物m -{-C（O）-C 5 H 3 N-（C（O）PMe）} 2和m -{-C（O）-C 6 H 4-（C（O）PPh）} 2与先有报道相比，类似地优先于高级寡聚物获得类似的产物。环烷全都呈固态的蝴蝶状构象，而P-有机基取代基互为外向。安排。结构和计算数据表明，5-R取代基的性质对于指导环间夹角和LUMO稳定度在二酮庚烷骨架上的作用至关重要。后者通过紫外/可见光谱和循环伏安法证实，它们证明这些环烷可与有机电子材料中通常探索的二酮膦基系统相当。有趣的是，大环中不同的二酮膦基部分似乎被大环几何形状有效地“绝缘了”，而不是充当共轭物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01950
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸二甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3,5-二苯基二碳酸
  参考文献：
  名称：

  Diphosphametacyclophanes：双（二酮膦基）大环族内取代基变异的结构和电子影响。

  摘要：

  MeP（SiMe 3）2与一系列5个取代的间苯二甲酰氯（5-R'C 6 H 3 -2,6- {C（O）Cl} 2）缩合得到二膦酰胺基环m -{-C（ O）-C 6 H 3 -5-R′-（C（O）PMe）} 2（R′＝ I，Me，t Bu，Ph和p -NCC 6 H 4）；类似物m -{-C（O）-C 5 H 3 N-（C（O）PMe）} 2和m -{-C（O）-C 6 H 4-（C（O）PPh）} 2与先有报道相比，类似地优先于高级寡聚物获得类似的产物。环烷全都呈固态的蝴蝶状构象，而P-有机基取代基互为外向。安排。结构和计算数据表明，5-R取代基的性质对于指导环间夹角和LUMO稳定度在二酮庚烷骨架上的作用至关重要。后者通过紫外/可见光谱和循环伏安法证实，它们证明这些环烷可与有机电子材料中通常探索的二酮膦基系统相当。有趣的是，大环中不同的二酮膦基部分似乎被大环几何形状有效地“绝缘了”，而不是充当共轭物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01950

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Formation of Cyclopent[a]indene and Acenaphthylene from Allyl Esters of Biphenyl Mono- and Di-carboxylic Acids and from Biphenyl Dicarboxylic Anhydrides on Flash Vacuum Pyrolysis at 1000 - 1100°C
  作者：Jayant B. Bapat,、Roger F. C. Brown、Glenn H. Bulmer,、Trevor Childs,、Karen J. Coulston、Frank W. Eastwood、Dennis K. Taylar

  DOI：10.1071/c97119

  日期：——

  Flash vacuum pyrolysis at 1000-1100°C of the allyl esters of the three isomeric biphenylcarboxylic acids, of the allyl esters of the 12 biphenyldicarboxylic acids and of the three biphenyldicarboxylic anhydrides gave pyrolysates which were examined by 1H n.m.r. spectroscopy at temperatures below -50°C. In all cases the spectra showed the presence of cyclopent[a]indene and acenaphthylene together with other products. Possible mechanisms for these ring contraction and cyclization processes are discussed and the results of pyrolyses of [2,3-13C2] biphenyl-2,3-dicarboxylic anhydride, and [3,4-13C2]- and (2-2 H1)-biphenyl-3,4-dicarboxylic anhydrides are reported.

  在 1000-1100°C 下闪速真空热解三种异构联苯羧酸的烯丙基酯 在 1000-1100°C 下闪速真空热解三种异构联苯羧酸的烯丙基酯、12 联苯二甲酸的烯丙基酯和三种联苯二甲酸酐的烯丙基酯 得到的热解产物通过 1H n.m.r. 光谱进行了检测。在所有情况下，光谱都显示 存在环戊并[a]茚和 苊烯和其他产物。这些 环收缩和环化过程的可能机制进行了讨论，并对 2,3-13C2]的热解结果。 联苯-2,3-二羧酸酐和 [3,4-13C2]和 (2-2 H1)-联苯-3,4-二羧酸酐的热解结果。 酐。
• [EN] PAR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR PAR2
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014020350A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof wherein P, Q, X, Y, R1, R2, R3, R10, R11, and R12 are as defined in the claims, and the use those compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂或水合物，其中P、Q、X、Y、R1、R2、R3、R10、R11和R12如权利要求中所定义，并且在医学中使用这些化合物。
• Process For Production of 5-Phenylisophthalic Acid
  申请人：Nishiuchi Junya

  公开号：US20090156858A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides an industrially advantageous process for producing 5-phenylisophthalic acid, which process attains excellent selectivity and yield and also realizes recovery and reuse of a catalyst. The process for producing 5-phenylisophthalic acid represented by formula (1) is characterized in that the process includes the following steps (A) to (C): (A) reacting m-xylene with cyclohexene in the presence of hydrogen fluoride and boron trifluoride, to thereby produce 1-cyclohexyl-3,5-dimethylbenzene; (B) dehydrogenating the 1-cyclohexyl-3,5-dimethylbenzene produced in step (A) in the presence of a dehydrogenation catalyst, to thereby produce 3,5-dimethylbiphenyl; and (C) dissolving the 3,5-dimethylbiphenyl produced in step (B) in a solvent and oxidizing the 3,5-dimethylbiphenyl in the co-presence of an oxidation catalyst, to thereby produce 5-phenylisophthalic acid.

  本发明提供了一种在工业上具有优势的生产5-苯基异苯二甲酸的工艺，该工艺具有优异的选择性和产率，并实现了催化剂的回收和再利用。生产5-苯基异苯二甲酸的工艺如下所示（以式（1）表示），其特征在于该工艺包括以下步骤（A）至（C）：(A) 在氢氟酸和三氟化硼的存在下，将间二甲苯与环己烯反应，从而产生1-环己基-3,5-二甲基苯；(B) 在脱氢催化剂的存在下，脱氢步骤（A）中产生的1-环己基-3,5-二甲基苯，从而产生3,5-二甲基联苯；(C) 将步骤（B）中产生的3,5-二甲基联苯溶解在溶剂中，并在氧化催化剂的共存下氧化3,5-二甲基联苯，从而产生5-苯基异苯二甲酸。
• Tuning topological and dimensional versatility from 1D to 3D of Zn/Cd luminescent biphenyl-3,5-dicarboxylate coordination polymers by ancillary ligand
  作者：Wei Huang、Jun Jiang、Jun Xu、Alexander M. Kirillov、Dayu Wu

  DOI：10.1080/00958972.2016.1196812

  日期：2016.7.17

  Abstract The present study reports application of biphenyl-3,5-dicarboxylic acid (H2L) as a versatile building block for synthesis of d10 metal coordination polymers (CPs). Five Cd(II) and Zn(II)-containing CPs based on N,N-donor ancillary ligands, [Cd2(μ3-L)2(μ2-4,4′-tmbpy)(MeOH)]∞ (1), [Cd(μ2-L)(2,2′-bpy)(H2O)]∞·n(MeOH) (2), [Cd(μ2-L)(dipt)]∞ (3), [Cd(μ3-L)(phen)]∞·nH2O (4), and [Zn(μ2-L)(μ2-4,4′-tmbpy)]∞·nH2O

  摘要 本研究报告了联苯-3,5-二羧酸 (H2L) 作为合成 d10 金属配位聚合物 (CP) 的通用结构单元的应用。五种基于 N,N 供体辅助配体的 Cd(II) 和 Zn(II) CP，[Cd2(μ3-L)2(μ2-4,4'-tmbpy)(MeOH)]∞ (1)， [Cd(μ2-L)(2,2'-bpy)(H2O)]∞·n(MeOH) (2), [Cd(μ2-L)(dipt)]∞ (3), [Cd(μ3- L)(phen)]∞·nH2O (4) 和 [Zn(μ2-L)(μ2-4,4'-tmbpy)]∞·nH2O (5) 4,4'-tmbpy = 4,4' -三亚甲基二吡啶、2,2'-bpy = 2,2'-联吡啶、dipt = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉、phen = 1,10-菲咯啉}已在溶剂热条件下制备。1-5 已通过单晶 X 射线衍射、元素分析、红外 (IR) 光谱和粉末 X