(6-(hydroxy-di(2-pyridinyl)methyl)-2,2'-bipyridine) | 1416551-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-(hydroxy-di(2-pyridinyl)methyl)-2,2'-bipyridine)
• 英文别名: mono(2,2′-bipyrid-6-yl)bis( pyrid-2-yl)methanol；Dipyridin-2-yl-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)methanol；dipyridin-2-yl-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1416551-68-2
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O
• 分子量: 340.384
• InChiKey: NIZMNWGQAYSLJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(hydroxy-di(2-pyridinyl)methyl)-2,2'-bipyridine) 在 二溴亚砜 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A highly stable polypyridyl-based cobalt catalyst for homo- and heterogeneous photocatalytic water reduction

  摘要：

  报道了钴聚吡啶配合物的合成、表征和均相光催化制氢活性。可以实现高达 9000 H2/Co 吨。将配合物固定在可溶胀树脂上产生可回收的非均相催化剂。

  DOI：

  10.1039/c2dt31699d
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (6-(hydroxy-di(2-pyridinyl)methyl)-2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  塑造和加强协调球：探索三脚架配体偏爱三角棱柱形几何体的能力†

  摘要：

  我们报告了两个三脚架框架，单（2,2'-联吡啶-6-基）双（2-吡啶基）甲醇（L 1）和双（2,2'-联吡啶-6-基）单（2-吡啶基）分别具有一个和两个联吡啶基臂的甲醇（L 2）。两种配体均与第一排过渡金属形成配合物。两种配体似乎都克服了扭曲配体以产生八面体络合物的空间应变，并且与相关配体三（2,2'-联吡啶-6-基）甲醇的络合物相比，固态结构通常显示出更多的八面体特征（L 3）。基于晶体学数据的连续形状映射（CShM）计算表明，L 1即使在与没有立体化学偏爱的金属（例如镉）配位时（S（TP）= 7.15和S（Oh）= 3.95），也无法在固态条件下实现三棱柱（TP）配位几何形状。然而，配体L 2清楚地保持了增强三棱柱形构象的能力，这在Mn II和Cd II配合物的晶体结构中得到了证明（分别为S（TP）= 0.75和1.09）。而大号3保持在金属离子存在近TP配置具有较强的八面体的偏好，大

  DOI：

  10.1039/c6dt01165a

文献信息

• Shaping and enforcing coordination spheres: probing the ability of tripodal ligands to favour trigonal prismatic geometry
  作者：James C. Knight、Angelo J. Amoroso、Peter G. Edwards、Neha Singh、Benjamin D. Ward

  DOI：10.1039/c6dt01165a

  日期：——

  tripodal frameworks, mono(2,2′-bipyrid-6-yl)bis(2-pyridyl)methanol (L1) and bis(2,2′-bipyrid-6-yl)mono(2-pyridyl)methanol (L2) which have one and two bipyridyl arms, respectively. Both ligands form complexes with the first row transition metals. Both ligands appear to overcome the steric strain involved in twisting the ligand to produce an octahedral complex and the solid state structures in general show

  我们报告了两个三脚架框架，单（2,2'-联吡啶-6-基）双（2-吡啶基）甲醇（L 1）和双（2,2'-联吡啶-6-基）单（2-吡啶基）分别具有一个和两个联吡啶基臂的甲醇（L 2）。两种配体均与第一排过渡金属形成配合物。两种配体似乎都克服了扭曲配体以产生八面体络合物的空间应变，并且与相关配体三（2,2'-联吡啶-6-基）甲醇的络合物相比，固态结构通常显示出更多的八面体特征（L 3）。基于晶体学数据的连续形状映射（CShM）计算表明，L 1即使在与没有立体化学偏爱的金属（例如镉）配位时（S（TP）= 7.15和S（Oh）= 3.95），也无法在固态条件下实现三棱柱（TP）配位几何形状。然而，配体L 2清楚地保持了增强三棱柱形构象的能力，这在Mn II和Cd II配合物的晶体结构中得到了证明（分别为S（TP）= 0.75和1.09）。而大号3保持在金属离子存在近TP配置具有较强的八面体的偏好，大
• A highly stable polypyridyl-based cobalt catalyst for homo- and heterogeneous photocatalytic water reduction
  作者：Miguel Guttentag、Alexander Rodenberg、Cyril Bachmann、Anna Senn、Peter Hamm、Roger Alberto

  DOI：10.1039/c2dt31699d

  日期：——

  Synthesis, characterization and activity in homogeneous photocatalytic hydrogen production of a cobalt polypyridyl complex are reported. TONs up to 9000 H2/Co could be achieved. Immobilization of the complex on a swellable resin yielded a recyclable heterogeneous catalyst.

  报道了钴聚吡啶配合物的合成、表征和均相光催化制氢活性。可以实现高达 9000 H2/Co 吨。将配合物固定在可溶胀树脂上产生可回收的非均相催化剂。