N-[ethenyl(dimethyl)silyl]-N-prop-2-enylaniline | 203064-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[ethenyl(dimethyl)silyl]-N-prop-2-enylaniline
• CAS: 203064-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NSi
• 分子量: 217.386
• InChiKey: NLRKMZCUSNWTKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[ethenyl(dimethyl)silyl]-N-prop-2-enylaniline 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(2R,3S)-2-[(N-acetylanilino)methyl]-3,4-diacetyloxybutyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Early Transition Metal Induced Intramolecular Cocyclisation/Elaboration Reactions Using a Cleavable Silicon Linker

  摘要：

  含有硅氧键或硅氮键的 1,6- 和 1,7- 二烯和烯炔与锆碳（1-丁烯）或二异丙氧基钛（丙烯）共循环，生成金属双环。进一步加工后，使用 Tamao 氧化法裂解硅碳键，可得到多种有机产品。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1059
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苯胺 、 二甲基乙烯基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到N-[ethenyl(dimethyl)silyl]-N-prop-2-enylaniline
  参考文献：
  名称：

  Early Transition Metal Induced Intramolecular Cocyclisation/Elaboration Reactions Using a Cleavable Silicon Linker

  摘要：

  含有硅氧键或硅氮键的 1,6- 和 1,7- 二烯和烯炔与锆碳（1-丁烯）或二异丙氧基钛（丙烯）共循环，生成金属双环。进一步加工后，使用 Tamao 氧化法裂解硅碳键，可得到多种有机产品。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1059

文献信息

• Early Transition Metal Induced Intramolecular Cocyclisation/Elaboration Reactions Using a Cleavable Silicon Linker
  作者：Gareth Probert、Ross Harding、Richard Whitby、Steven Coote

  DOI：10.1055/s-1997-1059

  日期：——

  1,6- and 1,7-dienes and -enynes incorporating a silicon-oxygen or silicon-nitrogen link are co-cyclised with zirconocene(1-butene) or diisopropoxytitanium(propene) to give metallabicycles. Further elaboration followed by cleavage of the silicon-carbon bond using Tamao oxidation affords a wide variety of organic products.

  含有硅氧键或硅氮键的 1,6- 和 1,7- 二烯和烯炔与锆碳（1-丁烯）或二异丙氧基钛（丙烯）共循环，生成金属双环。进一步加工后，使用 Tamao 氧化法裂解硅碳键，可得到多种有机产品。