3-(4-bromophenyl)-7-oxa-1,4-diazaspiro[4.5]decan-2-one | 1044506-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-7-oxa-1,4-diazaspiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-9-oxa-1,4-diazaspiro[4.5]decan-3-one
• CAS: 1044506-99-1
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 311.178
• InChiKey: QILJHQVUEUWNMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-7-oxa-1,4-diazaspiro[4.5]decan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-溴苯基)-7-氧杂-1,4-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED IMIDAZOLONE DERIVATIVES INHIBITING THE GLYCINE TRANSPORTER
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-IMIDAZOLONE CONDENSÉS INHIBANT LE TRANSPORTEUR DE LA GLYCINE

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物及其盐：化学式（I），其中各个基团的定义如规范中所述。还披露了这些化合物作为药物以及用于治疗神经和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物的制造中的用途。该发明还涉及制备这些化合物的工艺和其制药配方。

  公开号：

  WO2009034061A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢-2H-吡喃-3-酮 、 2-amino-2-(4-bromophenyl)acetamide 在 H-Y Zeolites 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-bromophenyl)-7-oxa-1,4-diazaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED IMIDAZOLONE DERIVATIVES INHIBITING THE GLYCINE TRANSPORTER
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-IMIDAZOLONE CONDENSÉS INHIBANT LE TRANSPORTEUR DE LA GLYCINE

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物及其盐：化学式（I），其中各个基团的定义如规范中所述。还披露了这些化合物作为药物以及用于治疗神经和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物的制造中的用途。该发明还涉及制备这些化合物的工艺和其制药配方。

  公开号：

  WO2009034061A1

文献信息

• GLYT1 Transporter Inhibitors and Uses Thereof in Treatment of Neurological and Neuropsychiatric Disorders
  申请人：Ahmad Nadia Mamoona

  公开号：US20090325993A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , R 10 , X, n, p and m are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds.

  本发明提供了化合物(I)或其盐的公式，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R9，R10，X，n，p和m如描述中所定义。本发明还揭示了将该化合物用作药物治疗神经系统和神经精神障碍，特别是精神病，痴呆或注意力缺陷障碍的制剂的用途。本发明还揭示了包含该化合物的药物组合物和制剂。
• SPIRO-CONDENSED IMIDAZOLONE DERIVATIVES INHIBITING THE GLYCINE TRANSPORTER
  申请人：Blunt Richard

  公开号：US20100317704A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I) and salts thereof are provided: wherein the groups are as defined in the specification. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供公式（I）的化合物及其盐：其中，所述基团如说明书所定义。还公开了将该化合物用作药物的用途以及用于制造治疗神经和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物。本发明还包括制备这些化合物和药物制剂的过程。
• WO2008/92877
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 8-OXA-1,4-DIAZASPIRO [4,5] DEC-3-EN-1-YL AND 1,4,8-TRIAZASPIRO [4,5] DEC-3-EN-1-YL ACETAMIDES AS GLYTI TRANSPORTER INHIBITORS IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2108018A2

  公开（公告）日：2009-10-14
• [EN] GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR GLYT1 ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008092877A2

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁹, R¹⁰, X, n, p and m are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou l'un de leurs sels, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁹, R¹⁰, X, n, p et m étant tels que définis dans la description. L'invention concerne également les utilisations des composés en tant que médicaments et dans la fabrication de médicaments destinés à traiter des troubles neurologiques et neuropsychiatriques, notamment des psychoses, une démence ou un trouble de déficit de l'attention. L'invention concerne en outre des compositions et des combinaisons pharmaceutiques comprenant les composés.