4-n-Butyloxy-benzamidin | 31065-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-n-Butyloxy-benzamidin
• 英文别名: 4-Butoxybenzenecarboximidamide
• CAS: 31065-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: SQOXELSMFMHGED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-N-丁氧基苯甲腈 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-n-Butyloxy-benzamidin
  参考文献：
  名称：

  二脒在 1 型强直性肌营养不良模型中的生物学功效和毒性

  摘要：

  强直性肌营养不良 1 型 (DM1) 是一种以选择性剪接错误或“错误剪接”为特征的疾病。DM1 中错误剪接的致病因素是位于 DM 蛋白激酶基因 3' 非翻译区的遗传性 CTG 重复扩增。转录时，CUG 重复扩增 RNA 会隔离肌盲样 (MBNL) 蛋白，该蛋白构成了一个重要的选择性剪接调节因子家族。MBNL 蛋白的隔离导致其调控转录本的错误剪接。先前的研究表明，喷他脒（一种目前已被 FDA 批准作为抗寄生虫药物的二脒）能够部分逆转多种 DM1 模型中的错误剪接，尽管其浓度处于毒性水平。在这项研究中，我们表征了一系列喷他脒类似物，以确定它们逆转错误剪接的能力及其体内毒性。细胞和小鼠模型中的实验表明，化合物13（也称为呋喃脒）能够有效逆转错误剪接，与喷他脒相比，具有相同的功效并降低了毒性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00356

文献信息

• 4-Alkoxybenzamidines as new potent phospholipase A2 inhibitors
  作者：Mina Aitdafoun、Carine Mounier、Françoise Heymans、Carine Binisti、Cassian Bon、Jean-Jacques Godfroid

  DOI：10.1016/0006-2952(95)02172-8

  日期：1996.3

  A series of 4-alkoxybenzamidines was synthesized, varying the number of carbons of the alkyl chain, and their potency as phospholipase A2 (PLA2) inhibitors was evaluated. The relationship between their capacity to inhibit PLA2 activity and their lipophilicity was examined. The optimum of the inhibitory effect against two extracellular PLA2S from rabbit platelets and bovine pancreas was observed with

  合成了一系列4-烷氧基苯甲m，改变了烷基链上的碳原子数，并评估了它们作为磷脂酶A2（PLA2）抑制剂的功效。检查了它们抑制PLA2活性的能力与亲脂性之间的关系。使用带有12和14个碳原子的烷基链的化合物，观察到了对来自兔血小板和牛胰腺的两种胞外PLA2S的最佳抑制作用。这些4-十二烷基和十四烷基氧杂苯甲m抑制牛胰腺和兔血小板溶解产物PLA2S，IC50值分别为3 microM和5-5.8 microM。抑制机制是竞争性的。另外，显示4-十四烷基氧杂苯甲m在体内对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿起抗炎作用。
• DEUTERATED O-SULFATED BETA LACTAM HYDROXAMIC ACIDS AND DEUTERATED N- SULFATED BETA LACTAMS
  申请人：SKYLINE ANTIINFECTIVES, INC.

  公开号：US20170298057A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Provided herein are deuterated O-sulfated beta-lactam hydroxamic acids and deuterated N-sulfated beta-lactams, pharmaceutical compositions thereof and methods of treating infectious disease with deuterated compounds or pharmaceutical compositions thereof.
• DEUTERATED O-SULFATED BETA LACTAM HYDROXAMIC ACIDS AND DEUTERATED N-SULFATED BETA LACTAMS
  申请人：SKYLINE ANTIINFECTIVES, INC.

  公开号：US20180148439A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are deuterated O-sulfated beta-lactam hydroxamic acids and deuterated N-sulfated beta-lactams, pharmaceutical compositions thereof and methods of treating infectious disease with deuterated compounds or pharmaceutical compositions thereof.
• US4874546A
  申请人：——

  公开号：US4874546A

  公开（公告）日：1989-10-17
• US5112523A
  申请人：——

  公开号：US5112523A

  公开（公告）日：1992-05-12