1,3,4,5,6,7-hexahydro-benz[b]azonin-2-one | 93749-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,3,4,5,6,7-hexahydro-benz[b]azonin-2-one
• 英文别名: 1,3,4,5,6,7-Hexahydro-benz[b]azonin-2-on；1,3,4,5,6,7-hexahydro-1-benzazonin-2-one；ε-(2-Aminophenyl)-caprolactam
• CAS: 93749-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: NBPVBMINVXYINT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5,6,7-hexahydro-benz[b]azonin-2-one 在 盐酸 作用下， 生成 6-(2-羧基-苯基)-己酸
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R.; Rauenbusch,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 51 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(but-3-enyl)phenyl)-2-iodoacetamide 在 三乙基硼 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 六正丁基二锡 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3,4,5,6,7-hexahydro-benz[b]azonin-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-氨基甲酰基自由基的高效和区域选择性9-内环化

  摘要：

  随着路易斯酸BF 3 •OEt 2的促进，在室温下，各种N-（hex-5-enyl）-2-iodaalkanamides进行了有效和区域选择性9-内碘原子转移自由基的环化反应。通过用一锅，两步方式用Na 2 CO 3水溶液处理，通过用Bu 3 SnH还原，可以容易地将环化产物转化为相应的氮杂-2-酮，或将其通过Na 2 CO 3水溶液处理而转化为六氢吲哚嗪-3（5 H）-酮。

  DOI：

  10.1021/ol201180g

文献信息

• Certain benzazocinone and benzazoninone derivatives
  申请人：Ciba Geigy Corporation

  公开号：US04537885A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-benzazocin-2-one and benzazonin-2-one derivatives are disclosed as angiotensin converting enzyme inhibitors and anti-hypertensive agents. Synthesis of, pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  本文披露了各种替代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-苯并嗪啉-2-酮和苯并嗪啉-2-酮衍生物，作为抑制血管紧张素转化酶和降压剂。合成、药物组成和利用这些化合物进行治疗的方法也包括在内。
• Benzazocinone and benzazoninone derivatives, and their pharmaceutical use
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04470988A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-benzazocin-2-one and benzazonin-2-one derivatives are disclosed as angiotensin converting enzyme inhibitors and antihypertensive agents. Synthesis of, pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  本文披露了多种取代的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-苯并咪唑-2-酮和苯并咪唑-2-酮衍生物作为血管紧张素转换酶抑制剂和降压剂。包括这些化合物的合成、制药组合物和治疗方法。
• Neue Indolverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0126401A1

  公开（公告）日：1984-11-28

  N-Pyridylindole der Formel worin Ar für unsubstituiertes oder durch Niederalkyl substituiertes 3- oder 4-Pyridyl steht, die Reste R1 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, Niederalkyl, Hydroxy, acyliertes oder veräthertes Hydroxy oder Niederalkyl-(thio, -sulfinyl oder -sulfonyl) bedeuten, oder zwei an benachbarten Kohlenstoffatomen sitzende Reste R1 Alkylendioxy darstellen, p für 1 oder 2 steht, R2 Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet, einer der Reste R3 und R4 für Wasserstoff steht und der jeweils andere die Gruppe A-B bedeutet, in welcher A für Alkylen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, Alkinylen oder AIkenylen mit jeweils 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, Niederalkylen- phenylen, Niederalkylen-(thio oder oxy)-niederalkylen, Niederalkylen-(thio oder oxy)-phenylen, Niederalkylenphenylen-nieder-(alkylen oder alkenylen) oder Alkadienylen mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen steht, und B Carboxy, verestertes Carboxy, Carbamoyl, Mono- oder Diniederalkylcarbamoyl, Cyan, Hydroxycarbamoyl, 5-Tetrazolyl, unsubstituiertes oder durch Niederalkyl substituiertes 4,5-Di- hydro-2-oxazolyl bedeutet, ihre Pyridyl-N-oxide, und ihre Salze hemmen die Thromboxan-Synthetase. Sie werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  一种 N-吡啶吲哚，其式如下 其中 Ar 为未取代的或低级烷基取代的 3-或 4-吡啶基，自由基 R1 独立地为氢、卤素、三氟甲基、低级烷基、羟基、酰化或醚化羟基或低级烷基-(硫代、-亚磺酰基或-亚磺酰基)、或相邻碳原子上的两个基 R1 为亚烷基二氧基，p 为 1 或 2，R2 为氢或低级烷基，基 R3 和 R4 中的一个为氢，另一个为基团 A-B，其中 A 为具有 1 至 12 个碳原子的亚烷基、分别具有 2 至 12 个碳原子的炔烃或烯烃、低级亚烷基苯、低级亚烷基（硫代或氧代）-低级亚烷基、低级亚烷基（硫代或氧代）-亚苯基、低级亚烷基苯-低级（亚烷基或烯基）或具有 4 至 12 个碳原子的烯烃、B为羧基、酯化羧基、氨基甲酰基、单或双低级烷基氨基甲酰基、氰基、羟基氨基甲酰基、5-四唑基、未取代或低级烷基取代的 4,5-二氢-2-恶唑基，它们的吡啶-N-氧化物及其盐类可抑制血栓素合成酶。它们是通过已知方法生产的。
• Huisgen et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 586, p. 1,4
  作者：Huisgen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Spectroscopic and Other Properties of Large Ring Mono- and Dimeric Benzocyclanones Prepared by a High-dilution Friedel-Crafts Reaction¹
  作者：W. M. Schubert、W. A. Sweeney、H. K. Latourette

  DOI：10.1021/ja01650a060

  日期：1954.11