3,5-双(三氟甲基)肉桂腈 | 1027717-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双(三氟甲基)肉桂腈
• 英文名称: 3,5-bis(trifluoromethyl)cinnamonitrile
• 英文别名: 3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]acrylonitrile；(E)-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 1027717-63-0
• 化学式: C₁₁H₅F₆N
• mdl: MFCD00051605
• 分子量: 265.158
• InChiKey: XZINYAZSRZTYPY-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)氯苯 、 二叔丁基苯基膦 、 dicyclohexylmethylamine 、 丙烯腈 在 palladium diacetate NBu₄Br 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到3,5-双(三氟甲基)肉桂腈
  参考文献：
  名称：

  Process for the arylation of olefins

  摘要：

  本发明涉及一种通过在存在钯催化剂、大体积氮碱和盐的条件下，通过卤代芳烃或芳基磺酸盐与烯烃反应进行芳基化的方法。

  公开号：

  US20030105353A1

文献信息

• PYRROLE DERIVATIVES HAVING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Adcock Claire

  公开号：US20100087432A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  There are provided according to the invention compounds of formula (I) as CRTh2 antagonists. In free or salt form, wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Q, W and n are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明提供了式(I)化合物作为CRTh2拮抗剂，其以自由或盐的形式存在，其中R3、R4、R5、R6、Q、W和n如规范中所述，还提供了它们的制备方法和作为药物的用途。
• AMINO-TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1214322A2

  公开（公告）日：2002-06-19
• US6355653B1
  申请人：——

  公开号：US6355653B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• US7102046B2
  申请人：——

  公开号：US7102046B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• [EN] AMINO-TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AMINO-TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001017999A2

  公开（公告）日：2001-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is a 5 or 6 membered heteroaryl group, optionally substituted and optionally linked to the pyrazole ring via an alkylene or alkenyle group, or is phenyl, optionally substituted or is -O(CH¿2?)nphenyl, benzofuryl, indolyl or benzothiophenyl, or is -S-lower alkyl; R?2 and R4¿ are independently from each other hydrogen, cyano or -S(O)¿2?-phenyl; R?3¿ is hydrogen, halogen or is heteroaryl or phenyl, optionally substituted -NR'R' or -O-phenyl, or is -benzo[1,3]dioxolyl, -1H-indol-5-yl, naphthyl, benzofuran-2-yl, 1,3,4,9-tetrahydro-b-carbolin-2-yl, piperidin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, piperazin-4-yl-methyl or morpholinyl; R5 is -NR¿2?, n is 0-4 and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are adenosine receptor ligands.

表征谱图