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1,1-dimethylethyl 3-[({3-[(1-methylethyl)oxy]-5-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]-1H-pyrazole-1-carboxylate | 919784-70-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl 3-[({3-[(1-methylethyl)oxy]-5-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]-1H-pyrazole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-[(3-phenylmethoxy-5-propan-2-yloxy-benzoyl)amino]pyrazole-1-carboxylate;3-(3-Benzyloxy-5-isopropoxy-benzoylamino)-pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 3-[(3-phenylmethoxy-5-propan-2-yloxybenzoyl)amino]pyrazole-1-carboxylate
1,1-dimethylethyl 3-[({3-[(1-methylethyl)oxy]-5-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]-1H-pyrazole-1-carboxylate化学式
CAS
919784-70-6
化学式
C25H29N3O5
mdl
——
分子量
451.522
InChiKey
XVZDYBIQLDYBEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl 3-[({3-[(1-methylethyl)oxy]-5-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]-1H-pyrazole-1-carboxylate 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以to leave a solid (66 g)的产率得到1,1-dimethylethyl 3-[({3-hydroxy-5-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}carbonyl)amino]-1H-pyrazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Crystalline compound
    摘要:
    本文介绍了一种新的晶体形式的3-{[5-(氮杂环丙酰)吡嗪-2-基]氧基}-5-[(1-甲基乙基)氧基]-N-1H-吡唑-3-基苯甲酰胺。该化合物是一种葡萄糖激酶(GLK或GK)激活剂,可用作治疗或预防通过GLK介导的疾病或医疗状况的药物,从而导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。还介绍了制备晶体形式的工艺、包含晶体形式的制药组合物以及在医疗治疗中使用晶体形式的方法。
    公开号:
    US07696191B2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL CRYSTALLINE COMPOUND
    摘要:
    该说明书描述了一种新的晶体形式的3-{[5-(氮杂环丙酰基)吡嗪-2-基]氧基}-5-[(1-甲基乙基)氧基]-N-1H-吡唑-3-基苯甲酰胺。该化合物是一种葡萄糖激酶(GLK或GK)激活剂,可用作药物在通过GLK介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中,导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。还描述了制备该晶体形式的工艺、包含该晶体形式的药物组合物以及在医疗治疗中使用该晶体形式。
    公开号:
    US20080153800A1
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文献信息

  • HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
    申请人:MCKERRECHER Darren
    公开号:US20090029905A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    Compounds of formula (I) wherein R 1 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and prodrugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.
    式(I)中,R1、HET-1和HET-2的化合物,以及它们的盐和前药,是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂,因此在治疗例如2型糖尿病方面非常有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
  • Heteroaryl benzamide derivatives for use as GLK activators in the treatment of diabetes
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07977328B2
    公开(公告)日:2011-07-12
    Compounds of formula (I) wherein R1, HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.
    式(I)的化合物,其中R1、HET-1和HET-2如规范所述,以及它们的盐和前药,是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂,因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备式(I)化合物的过程。
  • Crystalline compound
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07696191B2
    公开(公告)日:2010-04-13
    A novel crystalline form of 3-[5-(azetidin-1-ylcarbonyl)pyrazin-2-yl]oxy}-5-[(1-methylethyl)oxy]-N-1H-pyrazol-3-ylbenzamide is described in the specification. This compound is a glucokinase (GLK or GK) activator and useful as a pharmaceutical agent in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through GLK, leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion. Processes for the manufacture of the crystalline form, pharmaceutical compositions comprising the crystalline form and the use of the crystalline form in medical treatment are also described.
    本文介绍了一种新的晶体形式的3-[5-(氮杂环丙酰)吡嗪-2-基]氧基}-5-[(1-甲基乙基)氧基]-N-1H-吡唑-3-基苯甲酰胺。该化合物是一种葡萄糖激酶(GLK或GK)激活剂,可用作治疗或预防通过GLK介导的疾病或医疗状况的药物,从而导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。还介绍了制备晶体形式的工艺、包含晶体形式的制药组合物以及在医疗治疗中使用晶体形式的方法。
  • WO2007/7041
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • EP2301935A1
    申请人:——
    公开号:EP2301935A1
    公开(公告)日:2011-03-30
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