摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-hydroxy-2-(4-octylphenyl)pyridine | 149396-77-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-2-(4-octylphenyl)pyridine
英文别名
6-(4-octylphenyl)-pyridin-3-ol;6-(4-Octyl-phenyl)-pyridin-3-ol;6-(4-octylphenyl)pyridin-3-ol
5-hydroxy-2-(4-octylphenyl)pyridine化学式
CAS
149396-77-0
化学式
C19H25NO
mdl
——
分子量
283.414
InChiKey
LAESSKZTLDHBOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    464.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Alkyl silane liquid crystal compounds
    申请人:——
    公开号:US20020130299A1
    公开(公告)日:2002-09-19
    Compounds useful as components of LC and FLC compositions which in turn are useful in the manufacture of optical devices. Compounds of this invention have a silane tail, which can contain more than one Si. Compounds of this invention can include those with disilane tails. The invention provides LC compositions containing one or more of the silanes of this invention. Addition of one or more of the compounds of this invention to LC compositions can result in significant improvement in optical or LC properties. In particular, the compounds of this invention can significantly lower the melting point, freezing point or both of an LC composition resulting in significant improvement in device stability.
    这项发明涉及的化合物可作为LC和FLC组分的组分,这些组分进而可用于制造光学器件。这项发明的化合物具有硅烷尾部,可以含有一个以上的硅。这项发明的化合物可以包括具有二硅烷尾部的化合物。该发明提供含有本发明中所述硅烷之一或多个的LC组分。将本发明中的一个或多个化合物添加到LC组分中可能会显着改善光学或LC性能。特别是,本发明的化合物可以显著降低LC组分的熔点、冰点或两者,从而显著改善器件稳定性。
  • Liquid crystal compounds having a silane tail with a perfluoroalkyl terminal portion
    申请人:——
    公开号:US20030003245A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    Chiral nonracemic, chiral racemic and achiral compounds useful as component of LC compositions which have a silane tail group which is partially fluorinated. The silane tail group comprises a perfluoroalkyl group. The silane tail group of this invention has the formula: 1 where k is 0 or an integer ranging from 1-10; m and n are integers ranging from 1 to about 20; j is 0 or an integer ranging from 1 to 20; Z is —O— or a single bond; R 1 , R 1′ , R 2 and R 2′ are alkyl groups or perfluorinated alkyl groups; and R F is a perfluorinated alkyl group. The invention also provides LC compositions comprising one or more compounds of the invention with partially fluorinated silane tails. The invention also provides optical devices, particularly display devices which contain an aligned layer of an LC composition comprising one or more silane compounds of this invention.
    手性非外消旋、手性外消旋和非手性化合物可用作液晶组成部分,其具有部分氟化的硅烷尾基。硅烷尾基包括全氟烷基。本发明的硅烷尾基的化学式为:其中k为0或1-10的整数;m和n为1-20的整数;j为0或1-20的整数;Z为—O—或单键;R1、R1'、R2和R2'为烷基或全氟烷基;RF为全氟烷基。本发明还提供了包含一种或多种具有部分氟化硅烷尾基的本发明化合物的液晶组成物。本发明还提供了光学器件,特别是包含本发明的一种或多种硅烷化合物的液晶组成物的定向层的显示器件。
  • US06146547
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US5380460A
    申请人:——
    公开号:US5380460A
    公开(公告)日:1995-01-10
  • US6146547A
    申请人:——
    公开号:US6146547A
    公开(公告)日:2000-11-14
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-