4-phenyl-2,6-pyridinedicarboxylic acid diethyl ester | 117095-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-2,6-pyridinedicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 4-phenylpyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 117095-82-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: PQHWPDZSLTUCAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  465.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-2,6-pyridinedicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 氢溴酸 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,6-bis(bromomethyl)-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic molecular receptors for urea. Macrocyclic ligands with intraannular acidic groups and the complexes with urea

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00232a028
• 作为产物：
  描述：

  ethyl pyruvate oxime 在 iron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-phenyl-2,6-pyridinedicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铁催化乙酸酮肟肟和醛的环化反应合成对称吡啶

  摘要：

  已经开发出新颖且容易的铁催化的酮肟肟乙酸酯和醛的环化反应，以绿色合成取代的吡啶。在FeCl3催化剂的存在下，反应...

  DOI：

  10.1039/c6gc03137d

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Ketones Employing a New Ligand Embodying the Bis(oxazolinyl)pyridine Moiety
  作者：J. Jayashankaran、Atanu Ghoshal、Asit Sarkar、Govindaswamy Manickam、R. Kumaran

  DOI：10.1055/s-0029-1219949

  日期：2010.6

  approach to new ligands embodying bis(oxazolinyl)pyridine has been developed, employing palladium-catalyzed Suzuki coupling and base-mediated cyclization as pivotal steps. A rhodium catalyst derived from the ligand 4-(4-ethylphenyl)-2,6-bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine gave excellent enantioselectivity in the asymmetric hydrosilylation of ketones. In addition the electronic effect of remote

  已经开发了一种包含双（恶唑啉基）吡啶的新配体的通用方法，采用钯催化的 Suzuki 偶联和碱介导的环化作为关键步骤。衍生自配体 4-(4-乙基苯基)-2,6-双(4-异丙基-4,5-二氢恶唑-2-基)吡啶的铑催化剂在酮的不对称氢化硅烷化中具有优异的对映选择性。此外还研究了远程取代基对铑催化剂催化活性的电子效应。
• VAN, STAVEREN CATHERINA J.;AARTS, VERONIKA M. L. J.;GROOTENHUIS, PETER D.+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 24, C. 8134-8144
  作者：VAN, STAVEREN CATHERINA J.、AARTS, VERONIKA M. L. J.、GROOTENHUIS, PETER D.+

  DOI：——

  日期：——
• 4-SUBSTITUTED PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING SAME
  申请人：Okinawa Institute of Science and Technology School Corporation

  公开号：EP3191451B1

  公开（公告）日：2019-06-05
• Synthetic molecular receptors for urea. Macrocyclic ligands with intraannular acidic groups and the complexes with urea
  作者：Catherina J. Van Staveren、Veronika M. L. J. Aarts、Peter D. J. Grootenhuis、Wichert J. H. Droppers、Johan. Van Eerden、Sybolt. Harkema、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/ja00232a028

  日期：1988.11
• Synthesis of symmetrical pyridines by iron-catalyzed cyclization of ketoxime acetates and aldehydes
  作者：YuKun Yi、Mi-Na Zhao、Zhi-Hui Ren、Yao-Yu Wang、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1039/c6gc03137d

  日期：——

  A novel and facile iron-catalyzed cyclization of ketoxime acetates and aldehydes for the green synthesis of substituted pyridines has been developed. In the presence of a FeCl3 catalyst, the reaction...

  已经开发出新颖且容易的铁催化的酮肟肟乙酸酯和醛的环化反应，以绿色合成取代的吡啶。在FeCl3催化剂的存在下，反应...

表征谱图