3,5-双(乙炔基)苯甲酸甲酯 | 250288-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双(乙炔基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3,5-bis(ethynyl)benzoate
• 英文别名: 3,5-Diethynylbenzoic acid methyl ester；methyl 3,5-diethynylbenzoate
• CAS: 250288-94-9
• 化学式: C₁₂H₈O₂
• mdl: MFCD11521284
• 分子量: 184.194
• InChiKey: VQONRVJETVMHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(乙炔基)苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Ir催化双（二芳基乙烯基氧化膦）的双不对称加氢合成手性1,3-双（1-（二芳基磷酰基）乙基）-苯

  摘要：

  通过相应的双（二芳基乙烯基膦氧化物）的双不对称氢化反应，以高非对映异构体比例和优异的ee值制备了一类手性1,3-双（二芳基膦基乙基）苯，它们是合成PCP型手性钳位配体的关键中间体。 ）底物使用SpinPhox / Ir（I）络合物作为催化剂。氢化产物5a容易地转化成具有高对映体过量的相应的硼烷保护的手性PCP型钳形配体7a，说明了向光学活性手性PCP钳型配体的可行合成路线。

  DOI：

  10.1007/s11426-014-5134-7
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-双(乙炔基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过超分子配位络合物平台的丙氨酸手性金属凝胶：金属凝胶诱导的手性转移

  摘要：

  手性自组装不断引起人们的极大兴趣，因为它们有可能为生物系统和材料科学提供深入的见解。在此，我们报告了使用 Pt(II) ← 吡啶基定向键合方法有效制备基于丙氨酸的手性金属环、菱形 1D 和 1L 以及六边形 2D 和 2L。随后金属环以低浓度组装成纳米球，在氢键、疏水性和π-π相互作用的驱动下产生高浓度的手性金属凝胶。凝胶由具有明确螺旋性的微观手性纳米纤维组成，经圆二色性 (CD) 、扫描 (SEM) 和透射电子 (TEM) 显微镜证实。鉴于这些结果，我们预计这项技术不仅将解锁有趣的新方法来理解自然界的同手性，而且还可以设计包含手性超分子核心的多功能软材料。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b10769

文献信息

• Fullerene sensors based on calix[5]arene
  作者：Takeharu Haino、Hiromi Araki、Yoshihisa Fujiwara、Yoshifumi Tanimoto、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1039/b205048j

  日期：2002.9.11

  A new class of fullerene sensors based on calix[5]arenes has produced the highly sensitive detection of C60 and C70.

  基于杯[5]芳烃的一类新型富勒烯传感器已实现了对C60和C70的高度灵敏检测。
• Rational Design and Synthesis of a Highly Porous Copper-Based Interpenetrated Metal-Organic Framework for High CO₂and H₂Adsorption
  作者：Purnandhu Bose、Linyi Bai、Rakhesh Ganguly、Ruqiang Zou、Yanli Zhao

  DOI：10.1002/cplu.201500104

  日期：2015.8

  Interpenetrated metal-organic frameworks (MOFs) are often observed to show lower porosity than their non-interpenetrating analogues. It would be highly desirable if the interpenetrated MOFs could still provide high stability, high rigidity, and optimal pore size for applications. In this work, an asymmetrical tricarboxylate organic linker was rationally designed for the construction of a copper(II)-based

  经常观察到互穿的金属有机骨架（MOF）的孔隙率比非互穿类似物低。如果互穿的MOF仍然能够为应用提供高稳定性，高刚度和最佳孔径，则将是非常需要的。在这项工作中，合理地设计了一种不对称的三羧酸酯有机连接基，用于构建具有双重互穿的Pt3 O4拓扑结构的基于铜（II）的微孔MOF。尽管具有结构互穿性，但活化的MOF仍显示出高孔隙率，其Brunauer-Emmett-Teller表面积为2297 m2 g-1，并且具有较高的CO2（在273 K和1 bar下为15.7 wt％）和H2吸收（1.64 wt％在77 K和1巴下）。
• Synthesis and Columnar Organization of Partially Fluorinated Dehydrobenz[18]annulenes
  作者：Sumitra Karki、Lucas J. Karas、Xiqu Wang、Judy I. Wu、Ognjen Š. Miljanić

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c00178

  日期：2022.4.6

  Two diamond-shaped and partially fluorinated dehydrobenz[18]annulene macrocycles have been prepared through a one-pot synthesis relying on four-fold Sonogashira coupling. Single-crystal structures of these macrocycles show continuous columnar stacks held together by the fluoroarene–alkyne, arene–alkyne, fluoroarene–fluoroarene, and alkyne–alkyne [π···π] interactions instead of the expected fluoroarene–arene

  依靠四重 Sonogashira 偶联，通过一锅法合成了两个菱形和部分氟化的脱氢苯 [18] 环烯大环化合物。这些大环的单晶结构显示出由氟芳烃-炔烃、芳烃-炔烃、氟芳烃-氟芳烃和炔烃-炔烃[π···π]相互作用而不是预期的氟芳烃-芳烃[π··· ·π]相互作用。
• POLYARYLENE MATERIALS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：EP3115392A1

  公开（公告）日：2017-01-11

  Polyarylene oligomers formed from an aromatic dialkyne monomer having a solubility enhancing moiety show improved solubility in certain organic solvents and are useful in forming dielectric material layers in electronics applications.

  由具有溶解度增强分子的芳香族二炔单体形成的聚芳基烯低聚物在某些有机溶剂中的溶解度有所提高，可用于在电子应用中形成介电材料层。
• Covalent and supramolecular polymers
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10316180B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Provided herein are compositions comprising covalent and supramolecular polymers, and methods of preparation and use thereof.

  本文提供了包含共价聚合物和超分子聚合物的组合物及其制备和使用方法。