2-Chlor-biphenyl-4-carbonsaeure | 5728-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-biphenyl-4-carbonsaeure
• 英文别名: 2-chlorobiphenyl-4-carboxylic acid；3-chloro-4-phenylbenzoic acid
• CAS: 5728-41-6
• 化学式: C₁₃H₉ClO₂
• 分子量: 232.666
• InChiKey: QAASEXRKPINZLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-biphenyl-4-carbonsaeure 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Chloro-biphenyl-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Quinolones as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists: simultaneous optimization of the C(3)-aryl and C(6)-substituents

  摘要：

  A series of 3-arylquinolones was prepared and evaluated for their ability to act as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists. A variety of substitution patterns of the 3-aryl substituent are described. The 3,4,5-trimethylphenyl substituent (23h) was found to he optimal. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00318-8
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Chlor-biphenyl-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  一些取代的联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和4-氨基联苯的合成

  摘要：

  描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。

  DOI：

  10.1039/j39660000840

文献信息

• Synthesis of Aromatic Carboxylic Acids by Carbonylation of Aryl Halides in the Presence of Epoxide-Modified Cobalt Carbonyls as Catalysts
  作者：V. P. Boyarskii、T. E. Zhesko、S. A. Lanina

  DOI：10.1007/s11167-005-0619-y

  日期：2005.11

  A new procedure was developed for synthesis of aromatic and heteroaromatic acids and their derivatives (esters, salts) by carbonylation of the corresponding aryl halides. The acids are selectively formed in a high yield under very mild conditions. Highly active catalytic systems, base-containing alcoholic solutions of cobalt carbonyl modified with epoxides, were used to activate aryl halides.

  开发了一种新方法，用于通过相应的芳基卤化物的羰基化合成芳族和杂芳族酸及其衍生物（酯，盐）。在非常温和的条件下可以高产率选择性地形成酸。高活性的催化体系（用环氧化物改性的含羰基钴钴的含碱醇溶液）用于活化芳基卤化物。
• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094363A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• Design, synthesis, and structure-activity relationship studies of l-amino alcohol derivatives as broad-spectrum antifungal agents
  作者：Liyu Zhao、Linfeng Tian、Nannan Sun、Yin Sun、Yixuan Chen、Xinran Wang、Shizhen Zhao、Xin Su、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.05.047

  日期：2019.9

  To discover broad spectrum antifungal agents, two strategies were applied, and a novel class of l-amino alcohol derivatives were designed and synthesized. 3-F substituted compounds 14i, 14n, 14s and 14v exhibited excellent antifungal activities with broad antifungal spectra against C. albicans and C. tropicalis, with MIC values in the range of 0.03–0.06 μg/mL, and against A. fumigatus and C. neoformans

  为了发现广谱抗真菌剂，应用了两种策略，并且设计并合成了一类新型的1-氨基醇衍生物。3-F取代的化合物14i，14n，14s和14v表现出优异的抗真菌活性，对白念珠菌和热带念珠菌具有宽泛的抗真菌谱，MIC值在0.03-0.06μg/ mL范围内，对烟曲霉和C新甲虫，MIC值在1-2μg/ mL的范围内。值得注意的是，化合物14i，14n，14s和14v还显示出对从艾滋病患者中分离出的耐氟康唑耐药菌株17＃和CaR的中等活性。而且，仅S构型的化合物显示出抗真菌活性。初步的机理研究表明，化合物14v的有效抗真菌活性源于对白色念珠菌CYP51的抑制。化合物14n和14v对哺乳动物A549细胞几乎无毒，它们在人血浆中的稳定性非常好。
• Combating fluconazole-resistant fungi with novel β-azole-phenylacetone derivatives
  作者：Liyu Zhao、Nannan Sun、Linfeng Tian、Yin Sun、Yixuan Chen、Xinran Wang、Shizhen Zhao、Xin Su、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111689

  日期：2019.12

  excellent antifungal activities against five pathogenic strains with MIC values in the range of 0.03-1 μg/mL. Compounds with R1 = 3-F substituted and 15o and 15ae exhibited moderate antifungal activities against fluconazole-resistant strains 17# and CaR with MIC values in the range of 1-8 μg/mL. Compounds with R1 = H or 2-F (such as 15a, 15o, 15p) displayed moderate to good antifungal activity against

  设计并合成了一系列具有新颖结构的β-唑-苯丙酮衍生物，以抵抗易感真菌感染和耐药真菌感染的增加。评估了合成化合物对五种敏感菌株和五种耐氟康唑的菌株的抗真菌活性。抗真菌活性测试表明，大多数化合物对5种病原菌株均表现出优异的抗真菌活性，其MIC值在0.03-1μg/ mL的范围内。R1 = 3-F取代且15o和15ae的化合物对MIC范围为1-8μg/ mL的耐氟康唑耐药菌株17＃和CaR表现出中等的抗真菌活性。R1 = H或2-F（例如15a，15o，15p）的化合物对耐氟康唑的菌株632具有中等至良好的抗真菌活性，901和904的MIC值在0.125-4μg/ mL的范围内。值得注意的是，15o和15ae对五种敏感菌株和五种对氟康唑耐药的菌株均表现出抗真菌活性。初步的机理研究表明，化合物15ae的有效抗真菌活性源于对白色念珠菌CYP51的抑制作用。化合物15o，15z和15ae对哺乳动物A549细胞几乎无毒。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2015078949A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I), useful in treating and/or preventing inflammatory diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于治疗和/或预防炎症性疾病。