bis[2,4,6-triisopropylphenyl]divinyltin(IV) | 887127-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[2,4,6-triisopropylphenyl]divinyltin(IV)
• CAS: 887127-43-7
• 化学式: C₃₄H₅₂Sn
• 分子量: 579.497
• InChiKey: LNECIPBDTLKGOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.7±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2,4,6-triisopropylphenyl]divinyltin(IV) 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 在 triethylsilane 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [bis[2,4,6-triisopropylphenyl]vinyltin(IV)][B(C6F5)4]
  参考文献：
  名称：

  双（2,4,6-三异丙基苯基）锡（IV）化合物：合成，单晶X射线表征以及对电离物质和极性单体的反应性

  摘要：

  通式Tip 2 SnRR'（Tip = 2,4,6-三异丙基苯; R = R'= CH 3（1）; R = R'= CHCH 2（2）; R = CH 2的新有机锡化合物的合成在此描述了Ph，R'= Br（3）； R = R'= CH 2 CHCH 2（4））。该化合物的特征在于1 H，13 C，119 Sn NMR，质谱和元素分析。表征单晶X射线衍射分析已经获得的化合物2，3和4。通过NMR光谱已经研究了与电离剂的反应性。化合物2和4通过[（CH 3 CH 2）3 Si] + [B（C 6 F 5）4 ] -进行烷基提取，得到稳定的阳离子物种（2a，4a）。对于阳离子物质4a，通过溶液NMR研究识别出苄基与金属中心的π-相互作用。使用AgSbF 6作为电离剂，由化合物3生成阳离子物种（3a）。阳离子种类（图2a，3a）在1，4-丁二烯的阳离子聚合中表现出作为引发剂的适度活性，并且在环氧丙

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.12.011
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基二氯化锡 、 magnesium,1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene-6-ide,bromide 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到bis[2,4,6-triisopropylphenyl]divinyltin(IV)
  参考文献：
  名称：

  双（2,4,6-三异丙基苯基）锡（IV）化合物：合成，单晶X射线表征以及对电离物质和极性单体的反应性

  摘要：

  通式Tip 2 SnRR'（Tip = 2,4,6-三异丙基苯; R = R'= CH 3（1）; R = R'= CHCH 2（2）; R = CH 2的新有机锡化合物的合成在此描述了Ph，R'= Br（3）； R = R'= CH 2 CHCH 2（4））。该化合物的特征在于1 H，13 C，119 Sn NMR，质谱和元素分析。表征单晶X射线衍射分析已经获得的化合物2，3和4。通过NMR光谱已经研究了与电离剂的反应性。化合物2和4通过[（CH 3 CH 2）3 Si] + [B（C 6 F 5）4 ] -进行烷基提取，得到稳定的阳离子物种（2a，4a）。对于阳离子物质4a，通过溶液NMR研究识别出苄基与金属中心的π-相互作用。使用AgSbF 6作为电离剂，由化合物3生成阳离子物种（3a）。阳离子种类（图2a，3a）在1，4-丁二烯的阳离子聚合中表现出作为引发剂的适度活性，并且在环氧丙

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.12.011

文献信息

• Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)tin(IV) compounds: Synthesis, single-crystal X-ray characterization and reactivity toward ionizing species and polar monomers
  作者：Liana Annunziata、Daniela Pappalardo、Consiglia Tedesco、Simona Antinucci、Claudio Pellecchia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.12.011

  日期：2006.4

  been studied by NMR spectroscopy. Compounds 2 and 4 underwent alkyl abstraction by [(CH3CH2)3Si]+[B(C6F5)4]− affording stable cationic species (2a, 4a). For the cationic specie 4a a π-interaction of the benzyl group to the metal centre was recognized by solution NMR studies. A cationic species (3a) was generated from compound 3 using AgSbF6 as ionizing agent. The cationic species (2a, 3a) exhibited moderate

  通式Tip 2 SnRR'（Tip = 2,4,6-三异丙基苯; R = R'= CH 3（1）; R = R'= CHCH 2（2）; R = CH 2的新有机锡化合物的合成在此描述了Ph，R'= Br（3）； R = R'= CH 2 CHCH 2（4））。该化合物的特征在于1 H，13 C，119 Sn NMR，质谱和元素分析。表征单晶X射线衍射分析已经获得的化合物2，3和4。通过NMR光谱已经研究了与电离剂的反应性。化合物2和4通过[（CH 3 CH 2）3 Si] + [B（C 6 F 5）4 ] -进行烷基提取，得到稳定的阳离子物种（2a，4a）。对于阳离子物质4a，通过溶液NMR研究识别出苄基与金属中心的π-相互作用。使用AgSbF 6作为电离剂，由化合物3生成阳离子物种（3a）。阳离子种类（图2a，3a）在1，4-丁二烯的阳离子聚合中表现出作为引发剂的适度活性，并且在环氧丙