2,6-diamino-3,4-dichlorotoluene | 1375068-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diamino-3,4-dichlorotoluene
• 英文别名: 4,5-Dichloro-2-methylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 1375068-66-8
• 化学式: C₇H₈Cl₂N₂
• 分子量: 191.06
• InChiKey: VNFAVTDAYQEKSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-3,4-dichlorotoluene 在 calcium oxide 作用下， 以 palladium on charcoal 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2,6-二氨基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of optionally p-chlorine-substituted

  摘要：

  本发明涉及一种制备可选取代p-氯的2,6-二氨基甲苯的方法，其特征在于在惰性、不溶于水的有机溶剂和/或稀释剂的存在下，以-10℃至+100℃的温度下使3,4-二氯甲苯二硝化，然后在惰性有机溶剂和/或稀释剂和/或水的存在下，部分或完全脱离氯原子的情况下还原，以得到二氨基化合物。2,6-二氨基甲苯是制备二异氰酸酯和聚氨酯的有价值的中间体；此外，2,6-二氨基甲苯还用于染料和抗氧化剂的制备。

  公开号：

  US04426538A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-2,6-二硝基甲苯 、 吗啉 在 铂 作用下， 以the 2,6-diamino-3,4-dichlorotoluene in high yields的产率得到2,6-diamino-3,4-dichlorotoluene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of optionally p-chlorine-substituted

  摘要：

  本发明涉及一种制备可选取代氯的2,6-二氨基甲苯的方法，其特征在于在惰性、不溶于水的有机溶剂和/或稀释剂存在下，将3,4-二氯甲苯在-10℃至+100℃的温度下二硝化，然后在惰性有机溶剂和/或稀释剂和/或水的存在下还原，可在中间分离二硝基化合物后进行，部分或完全剥离氯原子，以得到二氨基化合物。2,6-二氨基甲苯是制备二异氰酸酯和聚氨酯的有价值的中间体；此外，2,6-二氨基甲苯还用于制备染料和抗氧化剂。

  公开号：

  US04426538A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls p-chlor-substituiertem 2,6-Diaminotoluol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0057871A2

  公开（公告）日：1982-08-18

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls p-chlorsubstituiertem 2,6-Diaminotoluol, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man 3,4-Dichlortoluol in Gegenwart eines inerten, mit Wasser nicht mischbaren, organischen Lösungs- und/oder Verdünnungsmittels bei Temperaturen von -10 bis +100°C dinitriert und anschließend, gegebenenfalls nach Zwischenisolierung der Dinitroverbindung, unter teilweiser oder vollständiger Abspaltung der Chloratome in Gegenwart eines inerten organischen Lösungs- und/oder Verdünnungsmittels und/oder Wasser zur Diaminoverbindung reduziert. 2,6-Diamino-toluole sind wertvolle Zwischenprodukte für die Herstellung von Diisocyanaten bzw. Polyurethanen; das 2,6-Diaminotoluol wird außerdem für die Herstellung von Farbstoffen und Antioxidantien verwendet.

  本发明涉及一种可选对氯取代的 2,6-二氨基甲苯的制备工艺，其特征在于 3,4-二氯甲苯在惰性、不溶于水的有机溶剂和/或稀释剂存在下，于 -10 至 +100°C 的温度下进行二硝化，然后，可选在中间分离出二硝基化合物后，在惰性有机溶剂和/或稀释剂和/或水存在下，通过部分或完全消除氯原子还原成二氨基化合物、必要时，在中间体分离二硝基化合物后，在惰性有机溶剂和/或稀释剂和/或水的存在 下，还原成二氨基化合物，并部分或完全消除氯原子。 2,6-二氨基甲苯是生产二异氰酸酯或聚氨酯的重要中间体；2,6-二氨基甲苯还可用于生产染料和抗氧化剂。
• US4426538A
  申请人：——

  公开号：US4426538A

  公开（公告）日：1984-01-17
• Process for the preparation of optionally p-chlorine-substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04426538A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  The invention relates to a process for the preparation of optionally p-chlorine-substituted 2,6-diaminotoluene, which is characterized in that 3,4-dichlorotoluene is dinitrated in the presence of an inert, water-immiscible, organic solvent and/or diluent at temperatures of -10.degree. to +100.degree. C. and is subsequently reduced, optionally after intermediate isolation of the dinitro compound, in the presence of an inert organic solvent and/or diluent and/or of water, with partial or complete splitting-off of the chlorine atoms, to give the diamino compound. 2,6-Diaminotoluenes are valuable intermediates for the preparation of diisocyanates and polyurethanes; the 2,6-diaminotoluene is furthermore used for the preparation of dyestuffs and antioxidants.

  本发明涉及一种制备可选取代p-氯的2,6-二氨基甲苯的方法，其特征在于在惰性、不溶于水的有机溶剂和/或稀释剂的存在下，以-10℃至+100℃的温度下使3,4-二氯甲苯二硝化，然后在惰性有机溶剂和/或稀释剂和/或水的存在下，部分或完全脱离氯原子的情况下还原，以得到二氨基化合物。2,6-二氨基甲苯是制备二异氰酸酯和聚氨酯的有价值的中间体；此外，2,6-二氨基甲苯还用于染料和抗氧化剂的制备。