4-bromo-3-chlorosulfonyl-5-methyl-benzoic acid | 849333-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-chlorosulfonyl-5-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-Bromo-3-(chlorosulfonyl)-5-methylbenzoic acid；4-bromo-3-chlorosulfonyl-5-methylbenzoic acid
• CAS: 849333-58-0
• 化学式: C₈H₆BrClO₄S
• mdl: MFCD09029773
• 分子量: 313.556
• InChiKey: WKVPXUFUECCEED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-chlorosulfonyl-5-methyl-benzoic acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.33h， 以90%的产率得到dimer of 4-bromo-3-mercapto-5-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51477

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 氯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-bromo-3-chlorosulfonyl-5-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，合成和研究β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶III作为潜在抗菌剂的有效抑制剂。

  摘要：

  脂肪酸生物合成对于细菌存活至关重要。该生物合成途径的成分已被确定为开发新型抗菌剂的有吸引力的靶标。FabH，β-酮酰基-ACP合酶III，是特别有吸引力的靶标，因为它是脂肪酸生物合成起始的关键，并且在革兰氏阳性和阴性细菌中高度保守。抑制FabH酶活性的小分子有可能成为一类新型的选择性，无毒，广谱抗菌剂的候选者。利用有关这些高度保守的活性位点的晶体学结构信息和基于结构的药物设计原理，开发了苯甲酰氨基苯甲酸系列化合物作为FabH的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm049141s

文献信息

• Fused Tricyclic Compounds as Inhibitors of Tumor Necrosis Factor-Alpha
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20070299050A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Compounds of formula 1: are disclosed, wherein V is CH 2 ; W is S(O) m ; m is the integer 0, 1 or 2; U is O, C(O), CR 13 R 14 or NR 15 ; where R 13 is H, alkyl; R 14 is H, OH, OR 13 or OCOR 13 ; R 15 is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, C(O)R 13 , C(O)OR 13 or alkylaminocarbonyl; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. These compounds are inhibitors of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and are useful as medicaments for the treatment and prevention of disorders caused by increased TNF-α activity, in particular inflammations.

  本文披露了式子1的化合物，其中V为CH2；W为S(O)m；m为0、1或2的整数；U为O、C(O)、CR13R14或NR15；其中R13为H、烷基；R14为H、OH、OR13或OCOR13；R15为H、烷基、环烷基、烯基、C(O)R13、C(O)OR13或烷基氨基甲酰基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。这些化合物是肿瘤坏死因子-alpha（TNF-α）的抑制剂，并可用作药物治疗和预防由增加的TNF-α活性引起的疾病，特别是炎症。
• Fused tricyclic compounds as inhibitors of tumor necrosis factor-α
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：US07964631B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  Compounds of formula 1: are disclosed, wherein V is CH2; W is S(O)m; m is the integer 0, 1 or 2; U is O, C(O), CR13R14 or NR15; where R13 is H, alkyl; R14 is H, OH, OR13 or OCOR13; R15 is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, C(O)R13, C(O)OR13 or alkylaminocarbonyl; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein. These compounds are inhibitors of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and are useful as medicaments for the treatment and prevention of disorders caused by increased TNF-α activity, in particular inflammations.

  公式1的化合物被披露，其中V是CH2; W是S（O）m; m是整数0、1或2; U是O、C（O）、CR13R14或NR15;其中R13是H、烷基; R14是H、OH、OR13或OCOR13; R15是H、烷基、环烷基、烯基、C（O）R13、C（O）OR13或烷基氨基甲酰基; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。这些化合物是肿瘤坏死因子-alpha（TNF-α）的抑制剂，并且可用作治疗和预防由增加的TNF-α活性引起的疾病的药物，特别是炎症。
• Fused tricyclic compounds as inhibitors of tumor necrosis factor-alpha
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：US08163730B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Compounds of formula 1: are disclosed, wherein V is CH2; W is S(O)m; m is the integer 0, 1 or 2; U is O, C(O), CR13R14 or NR15; where R13 is H, alkyl; R14 is H, OH, OR13 or OCOR13; R15 is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, C(O)R13, C(O)OR13 or alkylaminocarbonyl; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein. These compounds are inhibitors of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and are useful as medicaments for the treatment and prevention of disorders caused by increased TNF-α activity, in particular inflammations.

  公式1的化合物被披露，其中V为CH2；W为S（O）m；m为整数0、1或2；U为O、C（O）、CR13R14或NR15；其中R13为H、烷基；R14为H、OH、OR13或OCOR13；R15为H、烷基、环烷基、烯基、C（O）R13、C（O）OR13或烷基氨基甲酰基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。这些化合物是肿瘤坏死因子α（TNF-α）的抑制剂，并且可用作药物治疗和预防由增加的TNF-α活性引起的疾病，特别是炎症。
• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20100305094A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds of formula 1: are disclosed, wherein V is CH 2 ; W is S(O) m ; m is the integer 0, 1 or 2; U is O, C(O), CR 13 R 14 or NR 15 ; where R 13 is H, alkyl; R 14 is H, OH, OR 13 or OCOR 13 ; R 15 is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, C(O)R 13 , C(O)OR 13 or alkylaminocarbonyl; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. These compounds are inhibitors of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and are useful as medicaments for the treatment and prevention of disorders caused by increased TNF-α activity, in particular inflammations.

  本文揭示了式1的化合物，其中V为CH2；W为S(O)m；m为整数0、1或2；U为O、C(O)、CR13R14或NR15；其中R13为H、烷基；R14为H、OH、OR13或OCOR13；R15为H、烷基、环烷基、烯丙基、C(O)R13、C(O)OR13或烷基氨基甲酰基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。这些化合物是肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的抑制剂，并且可用作治疗和预防由于TNF-α活性增加而引起的疾病，特别是炎症的药物。
• US7834052B2
  申请人：——

  公开号：US7834052B2

  公开（公告）日：2010-11-16