4-(2-mercaptoethyl)-3,N,N-trimethyl-benzamide | 1253924-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-mercaptoethyl)-3,N,N-trimethyl-benzamide
• 英文别名: 4-(2-mercapto-ethyl)-3,N,N-trimethyl-benzamide；N,N,3-trimethyl-4-(2-sulfanylethyl)benzamide
• CAS: 1253924-12-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: ZVGBVLBIDVBZEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-mercaptoethyl)-3,N,N-trimethyl-benzamide 在 磺酰氯 、 potassium nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到2-(4-dimethylcarbamoyl-2-methylphenyl)-ethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2433940B9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基膦 、 palladium dichloride potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 柠檬酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(2-mercaptoethyl)-3,N,N-trimethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2433940B9

文献信息

• Spiroimidazolone derivative
  申请人：Esaki Toru

  公开号：US09169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R1, R2, R33, R34, m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物：其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求中所定义，或其药学上可接受的盐。
• US9169254B2
  申请人：——

  公开号：US9169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9487517B2
  申请人：——

  公开号：US9487517B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SPIROIMIDAZOLONE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2010126030A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  本発明は、下記式(１)で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩である; (式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３３、Ｒ３４、ｍ、ｎは請求の範囲に記載のそれと同意義である。)。
• SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2433940B9

  公开（公告）日：2015-10-28