2-amino-5-iodo-4-trifluoromethyl benzoic acid | 1427400-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-iodo-4-trifluoromethyl benzoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 2-amino-5-iodo-4-(trifluoromethyl)-；2-amino-5-iodo-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 1427400-33-6
• 化学式: C₈H₅F₃INO₂
• 分子量: 331.033
• InChiKey: GFDBIFVBTCARSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1-(3-氯-2-吡啶)-1H-吡唑-5-羧酸 、 2-amino-5-iodo-4-trifluoromethyl benzoic acid 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 N-(3-trifluoromethyl-4-iodo-6-(methylcarbamoyl)phenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-3-bromo-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型含氟基邻氨基苯甲酸二酰胺的设计，合成及其杀虫活性

  摘要：

  摘要为了寻找新型的，对环境无害的新型杀虫剂，设计并合成了一系列含各种氟基团的邻氨基苯甲酰胺。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，元素分析，HRMS或质谱确认。评估了它们对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性。初步讨论了结构-活性关系（SAR）。生物学测定表明，大多数化合物表现出中等至优异的杀虫活性。特别地，Ia显示出对东方粘虫的高杀幼虫活性。同时，Iu对小菜蛾的杀幼虫效果比市售氯扑兰酯更好。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.01.019
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟甲基苯甲酸 在 硫酸 、 碘 、 silver sulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-amino-5-iodo-4-trifluoromethyl benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型含氟基邻氨基苯甲酸二酰胺的设计，合成及其杀虫活性

  摘要：

  摘要为了寻找新型的，对环境无害的新型杀虫剂，设计并合成了一系列含各种氟基团的邻氨基苯甲酰胺。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，元素分析，HRMS或质谱确认。评估了它们对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）的杀虫活性。初步讨论了结构-活性关系（SAR）。生物学测定表明，大多数化合物表现出中等至优异的杀虫活性。特别地，Ia显示出对东方粘虫的高杀幼虫活性。同时，Iu对小菜蛾的杀幼虫效果比市售氯扑兰酯更好。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.01.019

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLE CARBOXAMIDES N-SUBSTITUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013038390A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, Ra, A, B, D and E are all as defined herein. The compounds modulate the activity of CFTR and are useful in the treatment of inflammatory or obstructive airways diseases or mucosal hydration, including, for example cystic fibrosis. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  一种符合公式I的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、Ra、A、B、D和E均如本文所定义。这些化合物调节CFTR的活性，并且在治疗炎症性或阻塞性气道疾病或粘膜水合方面具有用处，例如囊性纤维化。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• 1H-Quinazoline-2,4-Diones
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20080153836A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及公式（I）的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范中所定义，它们的制备，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。此外，还揭示了制造公式（I）化合物的中间体和包含公式（I）化合物的组合物。
• N-Substituted Heterocyclyl Carboxamides
  申请人：Bala Kamlesh Jagdis

  公开号：US20140323485A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  A compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B, D and E are all as defined herein. The compounds modulate the activity of CFTR and are useful in the treatment of inflammatory or obstructive airways diseases or mucosal hydration, including, for example cystic fibrosis. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物及其药用盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、Ra、A、B、D和E均如本文所定义。这些化合物调节CFTR的活性，在治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病或黏膜水合方面具有用处，例如囊性纤维化。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• 1H-Quinazoline-2,4-diones
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2468732B1

  公开（公告）日：2014-08-20
• N-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL CARBOXAMIDES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2755652A1

  公开（公告）日：2014-07-23