2-(2,6-dichloro-3-nitrophenyl)acetonitrile | 850451-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dichloro-3-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 850451-50-2
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 231.038
• InChiKey: PWPJDTXRMDBUDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichloro-3-nitrophenyl)acetonitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 3-(3-amino-2,6-dichloro-phenyl)-1-methyl-1H-[1,6]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005034869A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙腈 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.17h， 以81%的产率得到2-(2,6-dichloro-3-nitrophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  二氯苯基丙烯腈作为在体外表现出选择性乳腺癌细胞毒性的AhR配体

  摘要：

  3,4-二氯和2,6-二氯苯基乙腈的Knoevenagel缩合得到二氯苯基丙烯腈的文库。我们的铅（Z）-2-（3,4-二氯苯基）-3-（1 H-吡咯-2-基）丙烯腈（5）和（Z）-2-（3,4-二氯苯基）-3-（ 4-硝基苯基）丙烯腈（6）显示0.56±0.03和0.127±0.04μ米生长抑制（GI 50）和260倍的选择性为MCF-7乳腺癌细胞系。2,6-二氯苯基部分的效价降低了10倍；额外的氮部分（-NO 2）增强了活性（Z）-2-（2,6-二氯-3-硝基苯基）-3-（2-硝基苯基）丙烯腈（26）和（Z）-2-（2,6-二氯-3-硝基苯基）-3-（3-硝基苯基）丙烯腈（27），以及相应的NH 2类似物（Z）-2-（3-氨基-2,6 -二氯苯基）-3-（2-氨基苯基）丙烯腈（29）和（Z）-2-（3-氨基-2-6,6-二氯苯基）-3-（3-氨基苯基）丙烯腈（30）更有效。尽管如此，这两个29（2

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800256

文献信息

• Amino Alcohols as Potential Antibiotic and Antifungal Leads
  作者：Jennifer R. Baker、Peter J. Cossar、Mark A. T. Blaskovich、Alysha G. Elliott、Johannes Zuegg、Matthew A. Cooper、Peter J. Lewis、Adam McCluskey

  DOI：10.3390/molecules27072050

  日期：——

  Staphylococcus aureus. Examination of the terminal aromatic substituent via oxirane aminolysis allowed for the synthesis of three new focused libraries of afforded amino alcohols. Aromatic substituted piperidine or piperazine switched library activity from antibacterial to anti-fungal activity with ((Z)-2-(3,4-dichlorophenyl)-3-(4-(2-hydroxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)phenyl)acrylonitrile), ((Z)-2-(3

  基于我们实验室之前的研究，合成了五个重点化合物库（49 种化合物）并筛选了针对金 黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎 克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、C. albicans和C. neoformans。在 32 μg/mL 的初始筛选浓度下，注意到类似物的活性水平较低 ( Z  )-2-(3,4-二氯苯基)-3-苯基丙烯腈构成了前两个重点库。最有前途的类似物在合成的丙烯腈的末端芳环上具有额外的取代基。通过流动化学介导的开环氨解与谨慎的胺组到相应的氨基醇流动的环氧化物装置来探索末端芳族部分的修饰。三个新的重点库是从取代的苯胺、环胺和苯基连接的杂环胺开发的。基于苯胺的化合物对筛选的细菌和真菌系无活性。当在 32 μg/mL 化合物浓度下评估对甲氧西林耐药时，环状化合物（如哌啶、哌嗪或吗啉）的引入显示出 >50% 的抑制作用金黄色 葡萄球菌。通过环氧乙烷氨解检查末端芳族取代基，可以合成三个新的重
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Xie Yongping

  公开号：US20080300246A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, BMX, BTK, CHK2, b-RAF, c-RAF, CSK, c-SRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKKβ, JNK2α 2, Lck, Met, MKK4, MKK6, MST2, NEK2, p70S6K, PDGFRβ, PKA, PKBα, PKD2, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SGK, Tie2 and TrkB kinases.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这种化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、BMX、BTK、CHK2、b-RAF、c-RAF、CSK、c-SRC、Fes、FGFR3、Flt3、IKKα、IKKβ、JNK2α 2、Lck、Met、MKK4、MKK6、MST2、NEK2、p70S6K、PDGFRβ、PKA、PKBα、PKD2、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SGK、Tie2和TrkB激酶的异常激活的疾病或紊乱。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20050187230A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, PDGF-R, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, c-Kit, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6 and SAPK2β kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及 Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、PDGF-R、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、c-Kit、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6 和 SAPK2β 激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1673343A2

  公开（公告）日：2006-06-28
• EP1673343A4
  申请人：——

  公开号：EP1673343A4

  公开（公告）日：2008-09-10