3-(2,6-dichloro-3-nitro-phenyl)-[1,6]naphthyridin-2-ylamine | 850451-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-dichloro-3-nitro-phenyl)-[1,6]naphthyridin-2-ylamine
• 英文别名: 3-(2,6-dichloro-3-nitrophenyl)-1,6-naphthyridin-2-amine
• CAS: 850451-51-3
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₄O₂
• 分子量: 335.149
• InChiKey: MHFOXDTUPAWKLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-dichloro-3-nitro-phenyl)-[1,6]naphthyridin-2-ylamine 在 盐酸 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 3-(3-amino-2,6-dichloro-phenyl)-1-methyl-1H-[1,6]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005034869A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯乙腈 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 3-(2,6-dichloro-3-nitro-phenyl)-[1,6]naphthyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005034869A3

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Xie Yongping

  公开号：US20080300246A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, BMX, BTK, CHK2, b-RAF, c-RAF, CSK, c-SRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKKβ, JNK2α 2, Lck, Met, MKK4, MKK6, MST2, NEK2, p70S6K, PDGFRβ, PKA, PKBα, PKD2, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SGK, Tie2 and TrkB kinases.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这种化合物的药物组合物和使用这种化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、BMX、BTK、CHK2、b-RAF、c-RAF、CSK、c-SRC、Fes、FGFR3、Flt3、IKKα、IKKβ、JNK2α 2、Lck、Met、MKK4、MKK6、MST2、NEK2、p70S6K、PDGFRβ、PKA、PKBα、PKD2、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SGK、Tie2和TrkB激酶的异常激活的疾病或紊乱。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：Ding Qiang

  公开号：US20050187230A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, CSK, JNK1, JNK2, PDGF-R, p38, p70S6K, TGFβ, SRC, EGFR, c-Kit, trkB, FGFR3, Fes, Lck, Syk, RAF, MKK4, MKK6 and SAPK2β kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或紊乱，特别是涉及 Abl、BCR-Abl、CSK、JNK1、JNK2、PDGF-R、p38、p70S6K、TGFβ、SRC、EGFR、c-Kit、trkB、FGFR3、Fes、Lck、Syk、RAF、MKK4、MKK6 和 SAPK2β 激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1673343A2

  公开（公告）日：2006-06-28
• EP1673343A4
  申请人：——

  公开号：EP1673343A4

  公开（公告）日：2008-09-10
• US7449582B2
  申请人：——

  公开号：US7449582B2

  公开（公告）日：2008-11-11