4-Acetoxy-1-methyl-bicyclo<2.2.2>octan | 54644-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Acetoxy-1-methyl-bicyclo<2.2.2>octan
• 英文别名: 4-Acetoxy-1-methyl-bicyclo[2.2.2]octan；Bicyclo[2.2.2]octan-1-ol, 4-methyl-, acetate；(4-methyl-1-bicyclo[2.2.2]octanyl) acetate
• CAS: 54644-25-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: XYJNTAUKYSUAKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetoxy-1-methyl-bicyclo<2.2.2>octan 在 PPA 、 三溴化磷 作用下， 反应 60.0h， 以77%的产率得到1-溴-4-甲基双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Kopecky, Jan; Smejkal, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 2965 - 2970

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-4-methyl-bicyclo<2.2.2>octanon-(3) 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Acetoxy-1-methyl-bicyclo<2.2.2>octan
  参考文献：
  名称：

  通过 NMR 位移监测的双环 [2.2.2] 辛烷环系统中极性取代基效应的传输：4-取代-1-甲基双环 [2.2.2] 辛烷的 A13C NMR 研究

  摘要：

  据报道，碳 13 取代基化学位移 (SCS) 是一系列 4 取代的 1-甲基双环 [2.2.2] 辛烷的甲基，涵盖了广泛的电子取代基效应。与连接到双环 [2.2.2] 辛烷环的各种不饱和侧链探针中 α-碳中心的 13C SCS 不同，13C SCS 主要与取代基场效应 (σF) 成正比，发现 13CH3、SCS对取代基电负性效应以及场参数的明确统计依赖性。对极性磁化率参数（ρF；CDCl3 和 CCl4）的独立测量提供了对多元分析统计分析有效性的有力支持。对于 CCl4 作为溶剂，计算了白金汉方程对 CH3 组的线性电场效应的系数 (A)。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260240306

文献信息

• Kopecky, Jan; Smejkal, Jaroslav; Hanus, Vladimir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 6, p. 1370 - 1375
  作者：Kopecky, Jan、Smejkal, Jaroslav、Hanus, Vladimir

  DOI：——

  日期：——
• Bridged ring compounds. VIII. 1-Halobicyclo[2.2.-2]octanes
  作者：Zennosuke Suzuki、Kenichi Morita

  DOI：10.1021/jo01277a008

  日期：1967.1
• KOPECKY J.; SMEJKAL J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 11, 2965-2970
  作者：KOPECKY J.、 SMEJKAL J.

  DOI：——

  日期：——
• KOPECKY J.; SMEJKAL J.; HANUS V., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 6, 1370-1375
  作者：KOPECKY J.、 SMEJKAL J.、 HANUS V.

  DOI：——

  日期：——
• Transmission of polar substituent effects through the bicyclo[2.2.2]octane ring system as monitored by NMR shifts: A13C NMR study of 4-substituted-1-methylbicyclo[2.2.2]octanes
  作者：William Adcock、Anil N. Abeywickrema、V. Sankar Iyer、Gaik B. Kok

  DOI：10.1002/mrc.1260240306

  日期：1986.3

  substituent chemical shifts (SCS) are reported for the methyl group of a series of 4‐substituted 1‐methylbicyclo[2.2.2]octanes covering a wide range of electronic substituent effects. Unlike the 13C SCS of the α‐carbon centre in various unsaturated side‐chain probes attached to the bicyclo[2.2.2]octane ring, which are mainly proportional to substituent field effects (σF), the 13CH3, SCS are found to display

  据报道，碳 13 取代基化学位移 (SCS) 是一系列 4 取代的 1-甲基双环 [2.2.2] 辛烷的甲基，涵盖了广泛的电子取代基效应。与连接到双环 [2.2.2] 辛烷环的各种不饱和侧链探针中 α-碳中心的 13C SCS 不同，13C SCS 主要与取代基场效应 (σF) 成正比，发现 13CH3、SCS对取代基电负性效应以及场参数的明确统计依赖性。对极性磁化率参数（ρF；CDCl3 和 CCl4）的独立测量提供了对多元分析统计分析有效性的有力支持。对于 CCl4 作为溶剂，计算了白金汉方程对 CH3 组的线性电场效应的系数 (A)。