methyl N'-(4-cyanophenyl)carbamimidothioate | 205381-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N'-(4-cyanophenyl)carbamimidothioate
• CAS: 205381-85-7
• 化学式: C₉H₉N₃S
• 分子量: 191.257
• InChiKey: ZILBIRYSIGAXRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N'-(4-cyanophenyl)carbamimidothioate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-Amino-2-(4-cyanophenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INHIBITING 1,2,4-TRIAZINES
  [FR] 1,2,4-TRIAZINES INHIBANT LE VIH

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中定义的HIV复制抑制剂，其用作药物，它们的制备方法以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004074266A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯硫脲 、 碘甲烷 在 二氯甲烷 、 氨 、 potassium carbonate 、 methyl N'-(4-cyanophenyl)carbamimidothioate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 4.53 g (84%, white solid) of methyl N′-(4-cyanophenyl)-carbamimidothioate (intermediate 6)的产率得到methyl N'-(4-cyanophenyl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Substituted diamino-1,3,5-triazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及到公式1的化合物及其药物可接受的酸盐和立体化学异构体，其中R1和R2各自独立地选择氢; 羟基; 氨基; 可选取代的C1-6烷基; C1-6烷氧基; C1-6烷基羰基; C1-6烷氧羰基; Ar1; 单个或双(C1-6烷基)氨基; 单个或双(C1-6烷基)-氨基羰基; 二氢-2(3H7)-呋喃酮; 或R1和R2共同形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，叠氮基或单个或双(C1-6烷基)氨基-C1-4烷基亚烷基; R3为氢，Ar1，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基羰基，C1-6烷基取代C1-6烷氧基羰基; 而R4，R5，R6，R7和R8各自独立地选择氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氰基，氨基羰基，硝基，氨基，三卤甲基或三卤甲氧基; L是可选取代的C1-10烷基; C3-10烯基; C3-10炔基; C3-7环烷基; Ar1是可选取代的苯基; 用于制造治疗感染HIV（人类免疫缺陷病毒）患者的药物。此外，它还涉及到新的化合物，它们是公式（I）化合物的一个亚组，它们的制备和包含它们的组合物。

  公开号：

  US20020147181A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氰基苯硫脲 、 碘甲烷 在 二氯甲烷 、 氨 、 potassium carbonate 、 methyl N'-(4-cyanophenyl)carbamimidothioate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 4.53 g (84%, white solid) of methyl N′-(4-cyanophenyl)-carbamimidothioate (intermediate 6)的产率得到methyl N'-(4-cyanophenyl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  Substituted diamino-1,3,5-triazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式子的化合物，其药学上可接受的酸盐和其立体化学异构体，其中R1和R2分别独立选择氢; 羟基; 氨基; 可选取代的C1-6烷基; C1-6烷氧基; C1-6烷基羰基; C1-6烷氧羰基; Ar1; 单个或双个(C1-6烷基)氨基; 单个或双个(C1-6烷基)氨基羰基; 二氢-2(3H)-呋喃酮; 或R1和R2一起形成吡咯啉基，哌啶基，吗啉基，偶氮基或单个或双个(C1-6烷基)氨基-C1-4烷基亚甲基; R3为氢，Ar1，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基取代C1-6烷氧羰基; R4，R5，R6，R7和R8各自独立选择氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氰基，氨基羰基，硝基，氨基，三卤甲基或三卤甲氧基; L是可选取代的C1-10烷基; C3-10烯基; C3-10炔基; C3-7环烷基; Ar1是可选取代的苯基; 用于制造治疗HIV（人类免疫缺陷病毒）感染患者的药物。它还涉及到新的化合物，它们是式(I)化合物的一个亚组，它们的制备和包含它们的组合物。

  公开号：

  US06962916B2

文献信息

• Induction heating cooker
  申请人：Park Wook Byeong

  公开号：US20060049177A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  This invention concerns the compounds of formula the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 and R 2 are each independently selected from hydrogen; hydroxy; amino; optionally substituted C 1-6 alkyl; C 1-6 alkyloxy; C 1-6 alkylcarbonyl; C 1-6 alkyloxycarbonyl; Ar 1 ; mono- or di(C 1-6 alkyl)amino; mono- or di(C 1-6 alkyl)-aminocarbonyl; dihydro- 2 ( 3 H)-furanone; or R 1 and R 2 taken together may form pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, azido or mono- or di(C 1-6 alkyl)amino-C 1-4 alkylidene; R 3 is hydrogen, Ar 1 , C 1-6 alkylcarbonyl, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy-carbonyl, C 1-6 alkyl substituted with C 1-6 alkyloxycarbonyl; and R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently selected from hydrogen, halo, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, cyano, aminocarbonyl, nitro, amino, trihalomethyl or trihalomethyloxy; L is optionally substituted C 1-10 alkyl; C 3-10 alkenyl; C 3-7 alkynyl; C 3-7 cycloalkyl; Ar 1 is optionally substituted phenyl; for the manufacture of a medicine for the treatment of subjects suffering from HIV (Human Immunodeficiency Virus) infection. It further relates to new compounds being a subgroup of the compounds of formula (I), their preparation and compositions comprising them.

  本发明涉及式（I）化合物，其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构体形式，其中R1和R2各自独立地选自氢; 羟基; 氨基; 可选取代的C1-6烷基; C1-6烷氧基; C1-6烷基羰基; C1-6烷氧羰基; Ar1; 单取代或双取代的（C1-6）氨基; 单取代或双取代的（C1-6）氨基羰基; 二氢-2（3H）-呋喃酮; 或R1和R2在一起可能形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，叠氮基或单取代或双取代的（C1-6）氨基-C1-4烷基亚甲基; R3是氢，Ar1，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基取代，带有C1-6烷氧羰基; R4，R5，R6，R7和R8各自独立地选自氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氰基，氨基羰基，硝基，氨基，三卤甲基或三卤甲氧基; L是可选取代的C1-10烷基; C3-10烯基; C3-7炔基; C3-7环烷基; Ar1是可选取代的苯基; 用于制造治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）患者的药物。此外，本发明还涉及式（I）化合物的新亚组，它们的制备和包含它们的组合物。
• High potency sweetening agents
  申请人：THE NUTRASWEET COMPANY (a Delaware corporation)

  公开号：EP0299533A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  Substituted guanidines containing a tetrazole moiety are provided as high potency sweetening agents.

  含有四氮唑分子的取代胍类可作为高效甜味剂使用。
• [EN] AMIDINE AND GUANIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDINE ET DE GAUNIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION MÉDICALE<br/>[ZH] 脒类和胍类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019179362A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  本发明公开了式(I-A)和(I-B)所示的脒类和胍类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，其用于预防、缓解和/或治疗由于免疫抑制而引起的疾病或病症。
• Nouveaux agents édulcorants dérivant de la glycine et de la bêta-alanine, procédé pour édulcorer des produits divers et compositions contenant de tels agents édulcorants
  申请人：UNIVERSITE CLAUDE BERNARD - LYON 1

  公开号：EP0195730B1

  公开（公告）日：1989-03-15
• Hiv inhibiting 1,2,4-triazines
  申请人：Lewi Joannes Paulus

  公开号：US20070037811A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to HIV replication inhibitors of formula (I) as defined in the specification their use as a medicine, their processes for preparation and pharmaceutical compositions comprising them.