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tert-butyl (S)-2-((4-methylpyridin-2-yloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1198082-70-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (S)-2-((4-methylpyridin-2-yloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[(4-methylpyridin-2-yl)oxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl (S)-2-((4-methylpyridin-2-yloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1198082-70-0
化学式
C16H24N2O3
mdl
——
分子量
292.378
InChiKey
JPDSPCKAQZJSOB-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    51.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于高对映选择性迈克尔加成到硝基烯烃的简单手性吡咯烷 ?????吡啶基催化剂
    摘要:
    已经合成了一类新的手性吡咯烷-吡啶基有机催化剂,可从市售原料中获得,并被证明是非常有效的催化剂,用于环状/无环/芳香酮和醛与硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应,得到出色的产率(高达 99%)、非对映选择性(syn/anti = 99:1)和对映选择性(高达 99%)。基于中间体的实验结果和ESI-MS分析,推导出了有机催化剂与底物的活性模式。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900716
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-甲基吡啶N-Boc-L-脯氨醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到tert-butyl (S)-2-((4-methylpyridin-2-yloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    用于高对映选择性迈克尔加成到硝基烯烃的简单手性吡咯烷 ?????吡啶基催化剂
    摘要:
    已经合成了一类新的手性吡咯烷-吡啶基有机催化剂,可从市售原料中获得,并被证明是非常有效的催化剂,用于环状/无环/芳香酮和醛与硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应,得到出色的产率(高达 99%)、非对映选择性(syn/anti = 99:1)和对映选择性(高达 99%)。基于中间体的实验结果和ESI-MS分析,推导出了有机催化剂与底物的活性模式。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900716
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文献信息

  • Simple Chiral Pyrrolidine–Pyridine-Based Catalysts for Highly Enantioselective Michael Addition to Nitro Olefins
    作者:Da-Zhen Xu、Sen Shi、Yongmei Wang
    DOI:10.1002/ejoc.200900716
    日期:2009.10
    of chiral pyrrolidine–pyridine-based organocatalysts, available from commercially available starting materials, have been synthesized and shown to be very effective catalysts for the asymmetric Michael addition reactions of cyclic/acyclic/aromatic ketones and an aldehyde with nitro olefins, giving excellent yields (up to 99 %), diastereoselectivities (syn/anti = 99:1), and enantioselectivities (up
    已经合成了一类新的手性吡咯烷-吡啶基有机催化剂,可从市售原料中获得,并被证明是非常有效的催化剂,用于环状/无环/芳香酮和醛与硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应,得到出色的产率(高达 99%)、非对映选择性(syn/anti = 99:1)和对映选择性(高达 99%)。基于中间体的实验结果和ESI-MS分析,推导出了有机催化剂与底物的活性模式。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Pyrrolidine–pyridine base catalysts for the enantioselective Michael addition of ketones to chalcones
    作者:Da-Zhen Xu、Sen Shi、Yingjun Liu、Yongmei Wang
    DOI:10.1016/j.tet.2009.09.001
    日期:2009.11
    A series of pyrrolidine-pyridine base organocatalysts have been developed and 3a found to be a highly effective catalyst for the asymmetric Michael addition reactions of ketones to chalcones. The reaction generated the corresponding products 1, 5-diketones in excellent diastereoselectivities (up to >99:1 dr) and enantioselectivities (up to 100% ee). (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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