KYS05044 | 839672-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: KYS05044
• 英文别名: 86DF8H8Uwt；methyl 2-[2-(5-aminopentylimino)-3-(4-phenylphenyl)-1,4-dihydroquinazolin-4-yl]acetate
• CAS: 839672-52-5
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₂
• 分子量: 456.588
• InChiKey: IAVHQTHZEBUNLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  KYS05044 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 KYS05048
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 3,4-dihydroquinazolines for selective T-type Ca2+ channel blockers

  摘要：

  We have synthesized 3,4-dihydroquinazoline derivatives for the potent and selective T-type Ca2+ channel blockers and evaluated for their inhibitory activities against two subtypes T-type Ca2+ channels and N-type Ca2+ channels. Among them, 5b (KYS05044, IC50 = 0.56 +/- 0.10 muM) was identified as potent T-type Ca2+ channel blocker with in vitro selectivity profile at meaningful level (T/N-type, SI = >100). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.078
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-{2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]phenyl}-propenoic acid methyl ester 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 KYS05044
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 3,4-dihydroquinazolines for selective T-type Ca2+ channel blockers

  摘要：

  We have synthesized 3,4-dihydroquinazoline derivatives for the potent and selective T-type Ca2+ channel blockers and evaluated for their inhibitory activities against two subtypes T-type Ca2+ channels and N-type Ca2+ channels. Among them, 5b (KYS05044, IC50 = 0.56 +/- 0.10 muM) was identified as potent T-type Ca2+ channel blocker with in vitro selectivity profile at meaningful level (T/N-type, SI = >100). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.078