4-(5,9-diethyltridecan-7-yl)-4′-(5,9-diethyltridecan-7-yl)-2,2′-bipyridine | 1375312-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(5,9-diethyltridecan-7-yl)-4′-(5,9-diethyltridecan-7-yl)-2,2′-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-di(5,9-diethyltridecan-7-yl)-2,2'-bipyridine；4-(5,9-Diethyltridecan-7-yl)-2-[4-(5,9-diethyltridecan-7-yl)pyridin-2-yl]pyridine
• CAS: 1375312-80-3
• 化学式: C₄₄H₇₆N₂
• 分子量: 633.101
• InChiKey: IDEVCOIIKFLNKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5,9-diethyltridecan-7-yl)-4′-(5,9-diethyltridecan-7-yl)-2,2′-bipyridine 在 copper(l) iodide diisopropylamine 作用下， 以 盐酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4,4'-di(5,9-diethyltridecan-7-yl)2,2'-bipyridine)Pt(CCC6H4CHCHC6H4NO2)2
  参考文献：
  名称：

  辅助取代基调节联吡啶基铂（II）双苯乙烯基乙炔化物配合物的光物理性质和非线性吸收

  摘要：

  报道了六个具有不同辅助取代基的联吡啶基铂（II）二苯乙烯基乙炔化物配合物的光物理性质。这些光物理性质已通过紫外可见光谱，光致发光（在室温和77 K下）和瞬态吸收（纳秒和飞秒）光谱以及线性响应时变密度函数理论（TD-DFT）进行了详细研究。 ）计算。发现配合物的光物理受单重态和三重态π，π*跃迁的支配，该构型位于二苯乙烯基乙炔配体上，并与金属-配体（MLCT）和配体-配体（LLCT）电荷转移形成强烈的混合物人物。π，π*和MLCT / LLCT状态之间的相互作用取决于二苯乙烯基乙炔化物配体上取代基的吸电子或供电子性质。2个取代基产生最强的RSA，而NO 2取代基的配合物则显示最弱的RSA。

  DOI：

  10.1021/jp302194r
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到4-(5,9-diethyltridecan-7-yl)-4′-(5,9-diethyltridecan-7-yl)-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  非线性吸收性铂（II）二亚胺络合物：合成，光物理和反向饱和吸收

  摘要：

  合成并表征了一系列在芴基乙炔配体（1 a – 1 e）上具有不同取代基的铂（II）二亚胺配合物。辅助取代基对这些配合物光物理的影响已在光谱和理论上进行了系统研究（使用密度泛函理论（DFT）方法）。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*在UV和蓝色光谱区，而宽，无结构转变1 MLCT / 1 LLCT（1，图1b，1 d和图1e）或1 MLCT / 1 LLCT / 1 π，π*（1c）在可见光区域的吸收带。所有配合物是在室温下溶液的发射，与所述发光状态暂定分配给混合3 MLCT / 3 π，π*的状态。度3 π，π*和3 MLCT混合具有不同的取代基和溶剂的极性而变化。络合物1a – 1e在450至800 nm范围内表现出相对较强的单重态和三重态瞬态吸收，此时可能发生反向饱和吸收（RSA）。使用纳秒激光脉冲在532 nm处进行的非线性透射实验表明1 a – 1 e 是强的反向饱和吸收剂，有可能被用作宽带非线性吸收材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201200254

文献信息

• Nonlinear Absorbing Platinum(II) Diimine Complexes: Synthesis, Photophysics, and Reverse Saturable Absorption
  作者：Rui Liu、Dapeng Zhou、Alexander Azenkeng、Zhongjing Li、Yuhao Li、Ksenija D. Glusac、Wenfang Sun

  DOI：10.1002/chem.201200254

  日期：2012.9.3

  A series of platinum(II) diimine complexes with different substituents on fluorenyl acetylide ligands (1 a–1 e) were synthesized and characterized. The influence of the auxiliary substituent on the photophysics of these complexes has been systematically investigated spectroscopically and theoretically (using density functional theory (DFT) methods). All complexes exhibit ligand‐centered 1π,π* transitions

  合成并表征了一系列在芴基乙炔配体（1 a – 1 e）上具有不同取代基的铂（II）二亚胺配合物。辅助取代基对这些配合物光物理的影响已在光谱和理论上进行了系统研究（使用密度泛函理论（DFT）方法）。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*在UV和蓝色光谱区，而宽，无结构转变1 MLCT / 1 LLCT（1，图1b，1 d和图1e）或1 MLCT / 1 LLCT / 1 π，π*（1c）在可见光区域的吸收带。所有配合物是在室温下溶液的发射，与所述发光状态暂定分配给混合3 MLCT / 3 π，π*的状态。度3 π，π*和3 MLCT混合具有不同的取代基和溶剂的极性而变化。络合物1a – 1e在450至800 nm范围内表现出相对较强的单重态和三重态瞬态吸收，此时可能发生反向饱和吸收（RSA）。使用纳秒激光脉冲在532 nm处进行的非线性透射实验表明1 a – 1 e 是强的反向饱和吸收剂，有可能被用作宽带非线性吸收材料。
• EMISSIVE AND BROADBAND NONLINEAR ABSORBING METAL COMPLEXES AND LIGANDS AS OLED, OPTICAL SWITCHING OR OPTICAL SENSING MATERIALS
  申请人：Sun Wenfang

  公开号：US20120100628A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Platinum (II) terdentate or bidentate complexes with non-linear optical properties are provided. The complexes have a broadband spectral and temporal response, and strong reverse saturable absorption and two-photon absorption in the visible and the near-IR region. As such, the complexes are useful for organic light-emitting diodes and optical-switching or sensing devices.

  提供具有非线性光学性质的铂(II)三齿或二齿配合物。这些配合物具有宽带谱和时间响应，以及在可见光和近红外区域具有强反饱和吸收和双光子吸收。因此，这些配合物可用于有机发光二极管和光开关或传感器装置。
• Use of Green Solvents in Metallaphotoredox Cross-Electrophile Coupling Reactions Utilizing a Lipophilic Modified Dual Ir/Ni Catalyst System
  作者：Pete Delgado、Raoul J. Glass、Gina Geraci、Rohit Duvadie、Dyuti Majumdar、Richard I. Robinson、Imran Elmaarouf、Malte Mikus、Kian L. Tan

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02013

  日期：2021.12.3
• Tuning Photophysics and Nonlinear Absorption of Bipyridyl Platinum(II) Bisstilbenylacetylide Complexes by Auxiliary Substituents
  作者：Zhongjing Li、Ekaterina Badaeva、Dapeng Zhou、Josiah Bjorgaard、Ksenija D. Glusac、Svetlana Killina、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/jp302194r

  日期：2012.5.24

  The photophysics of six bipyridyl platinum(II) bisstilbenylacetylide complexes with different auxiliary substituents are reported. These photophysical properties have been investigated in detail by UV–vis, photoluminescence (both at room temperature and at 77 K) and transient absorption (nanosecond and femtosecond) spectroscopies, as well as by linear response time-dependent density functional theory

  报道了六个具有不同辅助取代基的联吡啶基铂（II）二苯乙烯基乙炔化物配合物的光物理性质。这些光物理性质已通过紫外可见光谱，光致发光（在室温和77 K下）和瞬态吸收（纳秒和飞秒）光谱以及线性响应时变密度函数理论（TD-DFT）进行了详细研究。 ）计算。发现配合物的光物理受单重态和三重态π，π*跃迁的支配，该构型位于二苯乙烯基乙炔配体上，并与金属-配体（MLCT）和配体-配体（LLCT）电荷转移形成强烈的混合物人物。π，π*和MLCT / LLCT状态之间的相互作用取决于二苯乙烯基乙炔化物配体上取代基的吸电子或供电子性质。2个取代基产生最强的RSA，而NO 2取代基的配合物则显示最弱的RSA。