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2,7-Bis(morpholinoethoxy)-9-fluorenone
2,7-Bis(morpholinoethoxy)-9-fluorenone | 53496-91-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-Bis(morpholinoethoxy)-9-fluorenone
英文别名
BAS 00926495;2,7-bis-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-fluoren-9-one;2,7-Bis(2-morpholin-4-ylethoxy)fluoren-9-one
CAS
53496-91-6
化学式
C
25
H
30
N
2
O
5
mdl
——
分子量
438.524
InChiKey
HXZYDWIICVVQAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
635.1±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.235±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
32
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
60.5
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,7-二羟基-9-芴酮
2,7-dihydroxy-9H-fluoren-9-one
42523-29-5
C
13
H
8
O
3
212.205
反应信息
作为反应物:
描述:
2,7-Bis(morpholinoethoxy)-9-fluorenone
在
硝酸
、
乙酸酐
作用下, 以47%的产率得到2,7-Bis-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-3,6-dinitro-fluoren-9-one
参考文献:
名称:
Lyakhov; Litvinova; Poplavsky, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 10, p. 791 - 792
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,7-二羟基-9-芴酮
、
N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐
在
二苯并-18-冠醚-6
氢氧化钾
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
2,7-Bis(morpholinoethoxy)-9-fluorenone
参考文献:
名称:
Synthesis and antiviral activity of 2,7-bis[aminoethoxy]-9-fluorenones and their phenylhydrazones
摘要:
DOI:
10.1007/bf00758136
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文献信息
AUELBEKOV, S. A.;XALMURATOV, X. A.;ASLANOV, X. A., SINTEZ I BIOL. AKTIVNOST ORGAN. SOED., TASHKENT, 1985, 49-52
作者:
AUELBEKOV, S. A.、XALMURATOV, X. A.、ASLANOV, X. A.
DOI:
——
日期:
——
JPH10101591A
申请人:
——
公开号:
JPH10101591A
公开(公告)日:
1998-04-21
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