Benzenesulfonyl 5-(2-nitrophenyl)furan-2-carboxylate | 1026577-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfonyl 5-(2-nitrophenyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 1026577-55-8
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₇S
• 分子量: 373.343
• InChiKey: RTEBXOSKDAWTHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfonyl 5-(2-nitrophenyl)furan-2-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-(2-nitrophenyl)-2-furoylamido)-5-(4-nitrophenyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-(5-aryl-2-furoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 的新途径

  摘要：

  摘要 2-(5-芳基-2-呋喃酰胺基)-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 4 1–18 是通过 5-芳基-2-呋喃酸 1 与苯磺酰氯和 2-氨基-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 3 在相转移催化下。

  DOI：

  10.1081/scc-120003160
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-硝基苯基)-2-糠酸 、 苯磺酰氯 在 PEG-400 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Benzenesulfonyl 5-(2-nitrophenyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(5-aryl-2-furoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 的新途径

  摘要：

  摘要 2-(5-芳基-2-呋喃酰胺基)-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 4 1–18 是通过 5-芳基-2-呋喃酸 1 与苯磺酰氯和 2-氨基-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 3 在相转移催化下。

  DOI：

  10.1081/scc-120003160

文献信息

• ONE POT SYNTHESIS OF<i>N</i>-ARYL-5-ARYL-2-FUROYL AMIDES VIA REACTION OF 5-ARYL-2-FUROIC ACID WITH ARYLAMINES
  作者：Zheng Li、Xicun Wang

  DOI：10.1081/scc-120014043

  日期：2002.1

  The N-aryl-5-aryl-2-furoyl amides (3a-r) are synthesized by one pot method via reaction of 5-aryl-2-furoic acids (1) with arylamines, using phenylsulfonyl chloride as reagent, under solid-liquid phase transfer catalysis in excellent yield.
• A NEW ROUTE TO 2-(5-ARYL-2-FUROYLAMIDO)-5-ARYLOXYMETHYL-1,3,4-THIADIAZOLES
  作者：Xicun Wang、Zheng Li、Yuxia Da

  DOI：10.1081/scc-120003160

  日期：2002.1

  ABSTRACT The 2-(5-aryl-2-furoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 4 1–18 are synthesized by the reaction of 5-aryl-2-furoic acids 1 with phenylsulfonyl chloride and 2-amino-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 3 under phase transfer catalysis.

  摘要 2-(5-芳基-2-呋喃酰胺基)-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 4 1–18 是通过 5-芳基-2-呋喃酸 1 与苯磺酰氯和 2-氨基-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 3 在相转移催化下。