2-(5-(2-nitrophenyl)-2-furoylamido)-5-(4-methoxyphenyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole | 453557-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-(2-nitrophenyl)-2-furoylamido)-5-(4-methoxyphenyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: N-[5-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-5-(2-nitrophenyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 453557-59-0
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₆S
• 分子量: 452.447
• InChiKey: PRBPEBCOMSHXJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfonyl 5-(2-nitrophenyl)furan-2-carboxylate 、 2-(5-(2-nitrophenyl)-2-furoylamido)-5-(4-methoxyphenyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(5-(2-nitrophenyl)-2-furoylamido)-5-(4-nitrophenyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-(5-aryl-2-furoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 的新途径

  摘要：

  摘要 2-(5-芳基-2-呋喃酰胺基)-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 4 1–18 是通过 5-芳基-2-呋喃酸 1 与苯磺酰氯和 2-氨基-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 3 在相转移催化下。

  DOI：

  10.1081/scc-120003160
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-硝基苯基)-2-糠酸 在 PEG-400 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(5-(2-nitrophenyl)-2-furoylamido)-5-(4-methoxyphenyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  2-(5-aryl-2-furoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 的新途径

  摘要：

  摘要 2-(5-芳基-2-呋喃酰胺基)-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 4 1–18 是通过 5-芳基-2-呋喃酸 1 与苯磺酰氯和 2-氨基-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 3 在相转移催化下。

  DOI：

  10.1081/scc-120003160

文献信息

• A NEW ROUTE TO 2-(5-ARYL-2-FUROYLAMIDO)-5-ARYLOXYMETHYL-1,3,4-THIADIAZOLES
  作者：Xicun Wang、Zheng Li、Yuxia Da

  DOI：10.1081/scc-120003160

  日期：2002.1

  ABSTRACT The 2-(5-aryl-2-furoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 4 1–18 are synthesized by the reaction of 5-aryl-2-furoic acids 1 with phenylsulfonyl chloride and 2-amino-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles 3 under phase transfer catalysis.

  摘要 2-(5-芳基-2-呋喃酰胺基)-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 4 1–18 是通过 5-芳基-2-呋喃酸 1 与苯磺酰氯和 2-氨基-5-芳氧基甲基-1,3,4-噻二唑 3 在相转移催化下。