2-(4-bromophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one | 950785-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(4-Bromophenyl)propanoyl]pyrrolidine；2-(4-bromophenyl)-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 950785-25-8
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO
• 分子量: 282.18
• InChiKey: PRGKEFKRVPYEFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 吡啶-N-氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以59%的产率得到2-(4-bromophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过直接激发依赖黄素的“Ene”还原酶实现光酶还原

  摘要：

  迄今为止报道的非天然光酶反应依赖于在蛋白质活性位点内的底物和辅因子之间形成的电子供体-受体复合物的激发，以促进电子转移。虽然这种机制开启了新的反应性，但它​​限制了可参与该催化领域的底物类型。在这里，我们证明在“烯”还原酶活性位点内直接激发黄素氢醌使新的底物能够参与光酶反应。我们发现，通过使用光激发，这些酶能够通过单一电子转移机制减少丙烯酰胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11494
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以71%的产率得到2-(4-bromophenyl)-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/107539

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Correction to “Photoenzymatic Reductions Enabled by Direct Excitation of Flavin-Dependent ‘Ene’-Reductases”
  作者：Braddock A. Sandoval、Phillip D. Clayman、Daniel G. Oblinsky、Seokjoon Oh、Yuji Nakano、Matthew Bird、Gregory D. Scholes、Todd K. Hyster

  DOI：10.1021/jacs.1c01618

  日期：2021.3.10

  the Division of Chemical Sciences, Geosciences, and Biosciences, Office of Basic Energy Sciences of the U.S. Department of Energy (DOE) through grant DE-SC0019370. Use of the Laser Electron Accelerator Facility (LEAF) of the BNL Accelerator Center for Energy Research (ACER) was supported by the U.S. Department of Energy, Office of Science, Office of Basic Energy Sciences, Division of Chemical Sciences

  能源部的支持被无意中排除在致谢之列，并且在支持信息中拼写了共同作者的名字。手稿的科学部分保持不变。正确的完整确认段落如下：支持信息可从https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c01618免费获得。 实验程序和表征数据，包括补充图S1-S29，给出对映选择性直方图，NMR和UV-vis光谱，动力学同位素效应，EADS光谱，动力学方案和速率，拟议的环化机理，瞬态吸收光谱，浓度与衰减的线性回归（ PDF）实验程序和表征数据，包括补充图S1-S29，给出对映选择性直方图，NMR和UV-vis光谱，动力学同位素效应，EADS光谱，动力学方案和速率，拟议的环化机理，瞬态吸收光谱，浓度与衰减的线性回归（ PDF）大多数电子支持信息文件无需订阅ACS Web版本即可获得。此类文件可以按文章下载以供研究使用（如果相关文章链接有公共使用许可，则该许可可能允许其他用途）。可
• Compounds which potentiate AMPA receptor and uses thereof in medicine
  申请人：Harrison Stephen

  公开号：US20080045532A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of formula (I) and salts are provided: along with pharmaceutical compositions, uses in medicine, e.g., treating disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment.

  提供式(I)化合物和盐，以及药物组合物，用于医学上的用途，例如治疗由谷氨酸受体功能减弱或失衡引起的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍。
• Compounds Which Potentiate AMPA Receptor and Uses Thereof in Medicine
  申请人：Harrison Stephen

  公开号：US20090118280A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds of formula (I) and salts are provided: along with pharmaceutical compositions, uses in medicine, e.g., treating disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment.

  提供式(I)的化合物和盐，以及药物组合物，用于医学用途，例如治疗由谷氨酸受体功能降低或失衡所介导的疾病或病情，如精神分裂症或认知障碍。
• Rhodium catalyzed tunable amide homologation through a hook-and-slide strategy
  作者：Rui Zhang、Tingting Yu、Guangbin Dong

  DOI：10.1126/science.adk1001

  日期：2023.11.24

  introduced alkyl chain; thus, the choice of alkylation reagent sets the homologation length. The key step involves a carbon-carbon bond activation process by a carbene-coordinated rhodium complex with assistance from a removable directing group. The approach is demonstrated for introduction of chains as long as 16 carbons and is applicable to derivatized carboxylic acids in complex bioactive molecules.

  从铅化合物制备多种同源物一直是药物化学中常见且重要的做法。然而，羧酸衍生物（尤其是酰胺）的同源性仍然具有挑战性。在这里，我们报告了一种钩滑策略，用于插入碳链长度可调的叔酰胺同源化物。酰胺α位（钩子）的烷基化反应之后是高选择性支链到线性异构化（滑动），以使酰胺迁移到新引入的烷基链的末端;因此，烷基化试剂的选择决定了同系长度。关键步骤涉及在可拆卸导向基团的协助下，通过卡宾配位铑络合物进行碳-碳键活化过程。该方法被证明用于引入长达 16 个碳的链，并且适用于复杂生物活性分子中的衍生化羧酸。
• Integration of Lead Optimization with Crystallography for a Membrane-Bound Ion Channel Target: Discovery of a New Class of AMPA Receptor Positive Allosteric Modulators
  作者：Simon E. Ward、Mark Harries、Laura Aldegheri、Nigel E. Austin、Stuart Ballantine、Elisa Ballini、Daniel M. Bradley、Benjamin D. Bax、Brian P. Clarke、Andrew J. Harris、Stephen A. Harrison、Rosemary A. Melarange、Claudette Mookherjee、Julie Mosley、Gianni Dal Negro、Beatrice Oliosi、Kathrine J. Smith、Kevin M. Thewlis、Patrick M. Woollard、Shahnaz P. Yusaf

  DOI：10.1021/jm100679e

  日期：2011.1.13

  A novel series of AMPAR positive modulators is described that were identified by high throughput screening. The molecules of the series have been optimized from a high quality starting point hit to afford excellent developability, tolerability, and efficacy profiles, leading to identification of a clinical candidate. Unusually for an ion channel target, this optimization was integrated with regular generation of ligand-bound crystal structures and uncovered a novel chemotype with a unique and highly conserved mode of interaction via a trifluoromethyl group.