3-(4-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)diaziridine | 210107-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)diaziridine
• 英文别名: 3-(p-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)diaziridine
• CAS: 210107-37-2
• 化学式: C₈H₆F₃IN₂
• 分子量: 314.049
• InChiKey: XCVXREJBRDXQNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)diaziridine 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  产生碳烯的血管紧张素II类似物的立体特异性合成，用于比较性光亲和标记：改进的掺入和不存在甲硫氨酸选择性。

  摘要：

  N-[（9-芴基）甲氧基羰基]-对-[3-（三氟甲基）-3H-二氮杂-3-基] -1-苯丙氨酸（Fmoc-12，Fmoc-Tdf）的立体定向聚合合成及其掺入血管紧张素II（AngII）肽的C末端位置形成（125）I [Sar（1），Tdf（8）] AngII（（125）I-13）。该氨基酸光电探针是可用于光亲和标记的高反应性卡宾生成重氮基苯丙氨酸衍生物。使用模型受体，我们将12的反应性和Met选择性与广泛使用的Met选择性对苯甲酰基-1-苯丙氨酸（Bpa）光电探针进行了比较。用（125）I-13和（125）I [Sar（1），Bpa（8）] AngII（（125） I-14），并评估各自的掺入量。

  DOI：

  10.1021/jm050958a
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(4-碘苯基)-乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(4-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)diaziridine
  参考文献：
  名称：

  产生碳烯的血管紧张素II类似物的立体特异性合成，用于比较性光亲和标记：改进的掺入和不存在甲硫氨酸选择性。

  摘要：

  N-[（9-芴基）甲氧基羰基]-对-[3-（三氟甲基）-3H-二氮杂-3-基] -1-苯丙氨酸（Fmoc-12，Fmoc-Tdf）的立体定向聚合合成及其掺入血管紧张素II（AngII）肽的C末端位置形成（125）I [Sar（1），Tdf（8）] AngII（（125）I-13）。该氨基酸光电探针是可用于光亲和标记的高反应性卡宾生成重氮基苯丙氨酸衍生物。使用模型受体，我们将12的反应性和Met选择性与广泛使用的Met选择性对苯甲酰基-1-苯丙氨酸（Bpa）光电探针进行了比较。用（125）I-13和（125）I [Sar（1），Bpa（8）] AngII（（125） I-14），并评估各自的掺入量。

  DOI：

  10.1021/jm050958a

文献信息

• Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Parrish A. Cynthia

  公开号：US20070259951A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  揭示了通过调节KSP活性治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。
• Novel Biphenyl Compounds And Their Use
  申请人：Chaudhari M. Amita

  公开号：US20070265345A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention is directed to certain biphenyl compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and Y are as defined below, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compounds of the invention are KSP inhibitors, particularly human KSP inhibitors, and can be useful for the treatment for a variety of diseases and conditions, such as cancer, hyperplasias, restenosis, cardiac hypertrophy, immune disorders, fungal disorders, and inflammation. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting KSP and treatment of conditions associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention. In an additional aspect, the invention provides methods of screening for compounds that will bind to a KSP kinesin, for example compounds that will displace or compete with the binding of the compounds of the invention. The methods comprise combining a labeled compound of the invention, a KSP kinesin, and at least one candidate agent and determining the binding of the candidate bioactive agent to the KSP kinesin. In a further aspect, the invention provides methods of screening for modulators of KSP kinesin activity. The methods comprise combining a compound of the invention, a KSP kinesin, and at least one candidate agent and determining the effect of the candidate bioactive agent on the KSP kinesin activity.

  本发明涉及某些联苯化合物。具体而言，本发明涉及以下式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和Y如下定义，并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物是KSP抑制剂，特别是人类KSP抑制剂，并可用于治疗多种疾病和病况，如癌症、增生、再狭窄、心脏肥大、免疫障碍、真菌感染和炎症。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制KSP并治疗相关病症的方法。在另一个方面，本发明提供了筛选将结合到KSP肌动蛋白的化合物的方法，例如将与本发明化合物的结合位点相竞争或置换的化合物。该方法包括将标记的本发明化合物、KSP肌动蛋白和至少一个候选活性剂结合，并确定候选活性剂与KSP肌动蛋白的结合情况。在进一步的方面，本发明提供了筛选KSP肌动蛋白活性调节剂的方法。该方法包括将本发明化合物、KSP肌动蛋白和至少一个候选活性剂结合，并确定候选活性剂对KSP肌动蛋白活性的影响。
• Cosmetic process for attenuating wrinkles
  申请人：L'OREAL

  公开号：US10328014B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The invention relates to a cosmetic process for caring for the skin, more particularly facial skin, in particular wrinkled skin, comprising the topical application to the skin of a cosmetic composition comprising a grafted polysaccharide polymer (I) and exposure of the treated skin to light radiation, polymer (I) being of formula: PS—(CO—NH-L-X)a(COOH)b in which PS denotes the basic backbone of the polysaccharide bearing the carboxylic acid groups; L is a divalent hydrocarbon-based group containing from 1 to 20 carbon atoms; X denotes a photoactive group of azide or diazirine type; a denotes the content of COOH groups substituted with the group —NH-L-X; b denotes the content of unsubstituted free COOH groups; a being between 0.01 and 0.8; b being between 0.2 and 0.99; a+b=1 The invention also relates to the polymers (I) bearing a photoactive group X of diazirine type and to a composition comprising such a polymer in a physiologically acceptable medium.

  本发明涉及一种用于护理皮肤，特别是面部皮肤，尤其是皱纹皮肤的化妆品工艺，包括在皮肤上局部涂抹由接枝多糖聚合物（I）组成的化妆品组合物，并将处理过的皮肤置于光辐射下，聚合物（I）的化学式为 PS-(CO-NH-L-X)a(COOH)b 其中 PS 表示带有羧酸基团的多糖基本骨架； L 是含有 1 至 20 个碳原子的二价烃基； X 表示叠氮或重氮啶类的光活性基团； a 表示被基团-NH-L-X 取代的 COOH 基团的含量； b 表示未取代的游离 COOH 基团的含量； a 介于 0.01 和 0.8 之间；b 介于 0.2 和 0.99 之间； a+b=1 本发明还涉及带有重氮氨酸型光活性基团 X 的聚合物 (I)，以及在生理上可接受的介质中包含这种聚合物的组合物。
• Photoactive grafted polysaccharide and use thereof in cosmetics
  申请人：L'OREAL

  公开号：US10456607B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The invention relates to a polysaccharide polymer of formula (I): PS—(O—CO-L-X)a(OH)b  (I) in which PS denotes the basic backbone of the polysaccharide bearing the hydroxyl groups; L is a divalent hydrocarbon-based group comprising from 1 to 20 carbon atoms; X denotes a photoactive group of azide or diazirine type; a denotes the content of OH groups substituted with the photoactive group; b denotes the content of unsubstituted free OH groups; a being between 0.02 and 0.5; b being between 0.5 and 0.98; and a+b=1. The invention also relates to a composition comprising the polymer (I) in a physiologically acceptable medium, and also to a cosmetic process for caring for the skin, comprising the topical application to the skin of said composition and exposure of the treated skin to light radiation.

  本发明涉及一种式 (I) 的多糖聚合物： PS-(O-CO-L-X)a(OH)b (I) 其中 PS 表示带有羟基的多糖基本骨架； L 是由 1 至 20 个碳原子组成的二价烃基； X 表示叠氮或重氮基类型的光活性基团； a 表示被光活性基团取代的 OH 基团的含量； b 表示未取代的游离 OH 基团的含量； a 介于 0.02 和 0.5 之间；b 介于 0.5 和 0.98 之间； a+b=1。 本发明还涉及一种包含在生理上可接受的介质中的聚合物(I)的组合物，还涉及一种用于护理皮肤的美容工艺，包括将所述组合物局部施用到皮肤上，并将处理过的皮肤暴露在光辐射下。
• [EN] ANTI-BACTERIAL PYRUVATE KINASE MODULATOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, USES AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS MODULATEURS DE LA PYRUVATE KINASE, COMPOSITIONS, UTILISATIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2016004513A8

  公开（公告）日：2016-02-25