N-sec-butyl-3-methoxybenzamide | 295346-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-sec-butyl-3-methoxybenzamide
• 英文别名: N-butan-2-yl-3-methoxybenzamide
• CAS: 295346-38-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00509384
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ABUCJMJPUMOCFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Butan-2-yl-3-(3-methoxyphenyl)oxaziridine 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以31%的产率得到N-sec-butyl-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-芳基恶唑烷对亚硝基或酰胺的高度化学选择性重排

  摘要：

  已经开发了一种有效的方法，用于通过单独使用三氟甲磺酸银提供硝酮，或在简单的布朗斯台德酸存在下产生酰胺的方法，对3-芳基氧氮丙啶进行化学选择性开环重排。三氟甲磺酸银在两种转化中都起着重要作用。 恶唑烷-重排-化学选择性-硝酮-酰胺

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216965

文献信息

• PARG INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：City of Hope

  公开号：US20220002231A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are, inter alia, compounds inhibiting poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) in a cancer cell and methods of treating cancer using compounds of the invention.
• Highly Chemoselective Rearrangement of 3-Aryloxaziridines to Nitrones or Amides
  作者：Liping Yang、Dong Xing、Xinfang Xu

  DOI：10.1055/s-0029-1216965

  日期：2009.10

  An efficient method for the chemoselective ring-opening rearrangement of 3-aryloxaziridines by using silver triflate alone to afford nitrones, or in the presence of a simple Brønsted acid to yield amides, has been developed. Silver triflate plays an important role in both transformations. oxaziridines - rearrangement - chemoselectivity - nitrones - amides

  已经开发了一种有效的方法，用于通过单独使用三氟甲磺酸银提供硝酮，或在简单的布朗斯台德酸存在下产生酰胺的方法，对3-芳基氧氮丙啶进行化学选择性开环重排。三氟甲磺酸银在两种转化中都起着重要作用。 恶唑烷-重排-化学选择性-硝酮-酰胺