N-(4-methoxyphenyl)-2-{2-[5-(4-methoxyphenyl)-3- phenyl-4,5-dihydropyrazol-1-yl]-4- oxo- 4,5- dihydrothiazol- 5- yl}acetamide | 929467-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2-{2-[5-(4-methoxyphenyl)-3- phenyl-4,5-dihydropyrazol-1-yl]-4- oxo- 4,5- dihydrothiazol- 5- yl}acetamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-2-[2-[3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-4-oxo-1,3-thiazol-5-yl]acetamide
• CAS: 929467-32-3
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 514.605
• InChiKey: ZPYSEVNGMSQNMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 1-thiocarbamoyl-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-2-{2-[5-(4-methoxyphenyl)-3- phenyl-4,5-dihydropyrazol-1-yl]-4- oxo- 4,5- dihydrothiazol- 5- yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型2-吡唑啉取代的4-噻唑烷酮的合成及其抗癌和抗病毒活性

  摘要：

  2-（4,5-二氢吡唑-1-基）-噻唑-4-酮（2-5）是通过[2 + 3]从3-苯基-5-芳基-1-硫代氨基甲酰基-2-吡唑啉开始合成的。 -环化与2-溴丙酸，马来酸酐，N-芳基马来酰亚胺和芳酰基丙烯酸。在体外的抗癌活性， ， ， ， 和 由美国国家癌症研究所（National Cancer Institute）测试。化合物， ， 和 证明在单一浓度（10 -5 M）下对白血病细胞系生长的选择性抑制。对多种病毒的抗病毒活性筛选表明，N-（4-甲氧基苯基）-2- {2- [5-（4-甲氧基苯基）-3-苯基-4,5-二氢吡唑-1-基]- 4-氧代-4,5-二氢噻唑-5-基}-乙酰胺 对Tacaribe TRVL 11 573病毒株具有高活性（EC 50 = 0.71μg / mL，选择性指数= 130）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1056