5-(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine | 381219-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 5-s-butyl-2,2'-bipyridine；5-Isobutyl-2,2'-bipyridine；5-(2-methylpropyl)-2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 381219-26-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: ZJVOVYMQNOLKKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 5-(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine 以 盐酸 为溶剂， 以70%的产率得到(5-s-butyl-2,2'-bipyridine)dichloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  具有手性2,2'-联吡啶的钯（II）和铂（II）衍生物。C 18 H 15 ClN 2 Pd的X射线结构；六元金属环中的C和N分子间配位

  摘要：

  （+）-（S）-5-s，丁基-2,2'-联吡啶（LH）和6-（1-甲基苄基）-2,2'-联吡啶（L'H）与Na 2的反应[ PdCl 4 ]和K 2 [PtCl 4 ]给出1：1加合物（LH）MCl 2（M = Pd，1 ; M = Pt，2）和金属化物质（L'）MCl（M = Pd，3 ; M）。 M = Pt，4）。在配合物3和4中，去质子化的联吡啶表现为三齿配体。通过两个氮原子和邻位金属之间存在配位-苯环的碳原子形成六元金属环。配合物3的X射线结构表明，钯原子周围的配位从通常的正方形平面几何形状向四面体变形。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80181-4
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2,2'-联吡啶 、 2-溴丙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到5-(2-methylpropyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  含不对称配体的钌（II）的tris-2,2'-联吡啶配合物的分离和纯化

  摘要：

  含不对称单体钌（II）配合物[Ru（L）3 ] 2+联吡啶 配体 [其中L = 5-甲基-2,2'-联吡啶（L 1），5-乙基-2,2'-联吡啶（L 2），5-丙基-2,2'-联吡啶（L 3），5-（2-甲基丙基）-2,2'-联吡啶（L 4），5-（2,2-二甲基丙基）-2,2'-联吡啶（L 5）或5-（甲氧甲氧基）-2,2'-联吡啶（L 6）]已被研究，通过使用阳离子交换柱 色谱法 （SP Sephadex C-25）用以下任何一种洗脱 甲苯-4-磺酸钠 或者 己酸钠。发现面部异构体的相对产率随着空间体积的增加而降低，从而阻止了fac- [Ru（L 5）3 ] 2+的分离。两种异构形式的特征在于1 H NMR光谱，其配合物[Ru（L 1–3）3 ] 2+表现出H 6和H 4之间异常大的偶联 质子。以子午和面异构体的混合物形式获得了适合[Ru（L 1）3 ] 2+的X射线结构分析的晶体，表

  DOI：

  10.1039/b104365j

文献信息

• 6, 11-bridged tricyclic macrolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20070082853A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有以下结构的化合物I，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 3,6-BRIDGED TYLOSIN DERIVATIVES
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20080039406A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物I的结构，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗生素治疗的受试者进行治疗。本发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• BRIDGED CARBAMATE MACROLIDES
  申请人：Kim Heejin

  公开号：US20080027012A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention discloses compounds of formulae (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• C-9 ALKENYLIDINE BRIDGED MACROLIDES
  申请人：Phan Ly Tam

  公开号：US20080119418A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention discloses compounds of formulae (I), (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了以下化合物的公式（I），（II）或其药学上可接受的盐，酯或前药：具有抗菌性质。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 3,6-Bridged 9,12-oxolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20070232554A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。