1-methylethyl 3-bromo-4-[(1-methylethyl)oxy]benzoate | 1034689-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methylethyl 3-bromo-4-[(1-methylethyl)oxy]benzoate
• 英文别名: isopropyl 3-bromo-4-isopropoxy-benzoate；propan-2-yl 3-bromo-4-propan-2-yloxybenzoate
• CAS: 1034689-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 301.18
• InChiKey: FPEXJKLHIIXYGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylethyl 3-bromo-4-[(1-methylethyl)oxy]benzoate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-氰基-4-异丙氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE DISUBSTITUÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES AUTO-IMMUNS ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及Formula (Ia)的某些二取代噁二唑衍生物及其药用可接受的盐、溶剂化合物和水合物，这些化合物展示出有用的药理特性，例如作为S1P1受体激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物和组合物治疗S1P1相关疾病的方法，例如牛皮癣、类风湿关节炎、克罗恩病、移植排斥、多发性硬化症、全身性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压性肾病、肾小球硬化、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆管肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、淋巴细胞介导的疾病和疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2011005290A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲酸 、 2-溴丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methylethyl 3-bromo-4-[(1-methylethyl)oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE DISUBSTITUÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES AUTO-IMMUNS ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及Formula (Ia)的某些二取代噁二唑衍生物及其药用可接受的盐、溶剂化合物和水合物，这些化合物展示出有用的药理特性，例如作为S1P1受体激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物和组合物治疗S1P1相关疾病的方法，例如牛皮癣、类风湿关节炎、克罗恩病、移植排斥、多发性硬化症、全身性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压性肾病、肾小球硬化、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆管肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、淋巴细胞介导的疾病和疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2011005290A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013093842A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I) wherein Z, n, m, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的苯基取代杂环基衍生物，其中Z、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途，尤其作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和紊乱中的用途，以及含有这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) AGONISTS
  申请人：Ahmed Mahmood

  公开号：US20100113528A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides compounds of formula (I) or salts thereof: having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors.

  本发明提供式（I）的化合物或其盐：具有药理活性，它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的应用。
• INDOLE DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR
  申请人：AHMED Mahmood

  公开号：US20100113796A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein one of R 5 and R 6 is hydrogen or R 2 and the other is (a) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the S1P1 receptor.

  本发明涉及化合物的公式(I)，其中R5和R6中的一个是氢或R2，另一个是(a)。还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗通过S1P1受体介导的疾病或疾病方面的用途。
• Indole derivatives as S1P1 Receptor
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08101775B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein one of R5 and R6 is hydrogen or R2 and the other is (a) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the S1P1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R5和R6中的一个是氢或R2，另一个是（a）含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过S1P1受体介导的疾病或疾病状态中的应用。
• Oxadiazole substituted indazole derivatives for use as sphingosine 1-phosphate (S1P) agonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08324254B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The present invention provides compounds of formula (I) or salts thereof: having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors.

  本发明提供公式（I）的化合物或其盐：具有药理活性，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的使用。