3,6-二(氨基氧基甲基)哌嗪-2,5-二酮 | 1204-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,6-二(氨基氧基甲基)哌嗪-2,5-二酮
• 中文别名: 环丝氨酸哌嗪二酮
• 英文名称: 3,6-bis-aminooxymethyl-piperazine-2,5-dione
• 英文别名: optically inactive 3,6-bis-aminooxymethyl-piperazine-2,5-dione；Opt.-inakt. 3,6-Bis-aminooxymethyl-piperazin-2,5-dion；meso-Bis-(aminoxy-methyl)-2,5-diketo-piperazin；3,6-Bis-(aminooxymethyl)-2,5-dioxopiperazin；2,5-Bis-aminooxymethyl-3,6-dioxo-piperazin；2,5-Dioxo-3,6-bis-aminooxymethyl-piperazin；Cycloserine diketopiperazine；3,6-bis(aminooxymethyl)piperazine-2,5-dione
• CAS: 1204-99-5
• 化学式: C₆H₁₂N₄O₄
• 分子量: 204.186
• InChiKey: LRBJUCSMJGKICJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >139°C (dec.)
• 沸点：
  718.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基三甲基氢氧化铵 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 3,6-二(氨基氧基甲基)哌嗪-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthese desdl-4-Amino-3-isoxazolidons sowie seinerd-Form, des nat�rlichen Cycloserins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905668

文献信息

• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：EP3027754A1

  公开（公告）日：2016-06-08
• US9944925B2
  申请人：——

  公开号：US9944925B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING<br/>[FR] PROCÉDÉS ET CELLULES HÔTES POUR INGÉNIERIE BIOMOLÉCULAIRE, GÉNOMIQUE ET DE LA VOIE
  申请人：ENEVOLV INC

  公开号：WO2015017866A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
• Synthese desdl-4-Amino-3-isoxazolidons sowie seinerd-Form, des nat�rlichen Cycloserins
  作者：H. Bretschneider、W. Vetter

  DOI：10.1007/bf00905668

  日期：——