DL-Val-NHi-Pr | 80875-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-Val-NHi-Pr
• 英文别名: 2-Amino-N-isopropyl-3-methylbutanamide；2-amino-3-methyl-N-propan-2-ylbutanamide
• CAS: 80875-24-7
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• 分子量: 158.244
• InChiKey: CIIJAGYKJKFWLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-Val-NHi-Pr 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.46h， 生成 Piv-D-Val-NHi-Pr
  参考文献：
  名称：

  Hosten, N.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 45 - 47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  valine, N-trimethylsilyl-, trimethylsilyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 DL-Val-NHi-Pr
  参考文献：
  名称：

  Hosten, N.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 45 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TECHNETIUM- AND RHENIUM-BIS(HETEROARYL) COMPLEXES AND METHODS OF USE THEREOF FOR INHIBITING PSMA
  申请人：Babich John W.

  公开号：US20100178246A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A compound of Formula I, a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof: complexes with metals such as rhenium, technetium, and others to provide a complex for imaging tissues or treating disease, particularly where the metal is radioactive. Such complexes are specific to PSMA protein and can therefore be used in imaging or treating cancer of the prostate and other tissue where the protein is expressed.

  公式I的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂化物：与金属如铼、锝等形成络合物，以提供成像组织或治疗疾病的复合物，特别是当金属具有放射性时。这些复合物针对PSMA蛋白质具有特异性，因此可以用于成像或治疗前列腺癌和其他表达该蛋白质的组织。
• Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20090156512A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R 1 represents a halide, nitro, substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted amino, C 1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, all of R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom, R 7 represents C 1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的氨基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6均代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂，并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。
• TLR7/8 antagonists and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10544122B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable compositions thereof are useful as TLR7/8 antagonists.

  式 1 的化合物及其药学上可接受的组合物可用作 TLR7/8 拮抗剂。
• ANTIBODY CONJUGATES COMPRISING TOLL-LIKE RECEPTOR AGONIST
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3368092B9

  公开（公告）日：2020-07-29
• TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170174653A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.