N-(methylcarbamoyl)valine | 84860-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(methylcarbamoyl)valine
• 英文别名: 3-Methyl-2-(methylcarbamoylamino)butanoic acid
• CAS: 84860-36-6
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD09731514
• 分子量: 174.2
• InChiKey: FIVLMQSOKUXUCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  valine, N-trimethylsilyl-, trimethylsilyl ester 、 异氰酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(methylcarbamoyl)valine
  参考文献：
  名称：

  Reagents and Synthetic Methods; 19. Synthesis ofN-(N-Aryl- orN-Alkylaminocarbonyl)-amino Acids by Addition ofN,O-Bis[trimethylsilyl]amino Acids to Isocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30060

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• [EN] PHENYL ETHYNYL DERIVATIVES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYNYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011015657A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Inhibitors of HCV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R* have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in the treatment or prophylaxis of HCV.

  HCV复制的抑制剂Formula（I）包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R*在权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合，用于治疗或预防HCV。
• Phenyl Ethynyl Derivatives As Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Mc Gowan David

  公开号：US20120136027A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Inhibitors of HCV replication of formula I including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R* have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in the treatment or prophylaxis of HCV.

  公式I的HCV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R和R*的含义如索赔中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合，用于治疗或预防HCV。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2430014A1

  公开（公告）日：2012-03-21
• PHENYL ETHYNYL DERIVATIVES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：EP2462136A1

  公开（公告）日：2012-06-13