2,4-bis[2-(4-Methyl-1,3-dioxol-2-on-5-ylmethyl)-5-tetrazolyl]pyridine | 143836-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-bis[2-(4-Methyl-1,3-dioxol-2-on-5-ylmethyl)-5-tetrazolyl]pyridine
• 英文别名: 2,4-bis [2-(4-Methyl-1,3-dioxol-2-on-5-ylmethyl)-5-tetrazolyl]pyridine；4-methyl-5-[[5-[2-[2-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl]tetrazol-5-yl]pyridin-4-yl]tetrazol-2-yl]methyl]-1,3-dioxol-2-one
• CAS: 143836-03-7
• 化学式: C₁₇H₁₃N₉O₆
• 分子量: 439.347
• InChiKey: NATGOYHKFKIWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二(2H-四唑-5-基)吡啶 、 4-溴甲基-5-甲基-1,3-间二氧杂环戊烯-2-酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4-bis[2-(4-Methyl-1,3-dioxol-2-on-5-ylmethyl)-5-tetrazolyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,4-and 2,5-bistetrazolylpyridines and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  这项发明涉及2,4-和2,5-双四唑基吡啶。这些化合物抑制脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶，导致对胶原生物合成的选择性抑制。它们被用作纤维抑制剂和免疫抑制剂。

  公开号：

  US05482953A1

文献信息

• 2,4-and 2,5-bistetrazolylpyridines, a process for the preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05614537A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  The invention relates 2,4- and 2,5-bistetrazolylpyridines. Said compounds inhibit the enzymes proline hydroxylase and lysine hydroxylase and bring about a selective inhibition of collagen biosynthesis. They are used as fibrosuppressants and immunosuppressants.

  该发明涉及2,4-和2,5-双四唑基吡啶化合物。所述化合物抑制脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶酶，并引起胶原蛋白生物合成的选择性抑制。它们用作纤维抑制剂和免疫抑制剂。
• US5482953A
  申请人：——

  公开号：US5482953A

  公开（公告）日：1996-01-09
• US5614537A
  申请人：——

  公开号：US5614537A

  公开（公告）日：1997-03-25
• 2,4-and 2,5-bistetrazolylpyridines and the use thereof as pharmaceuticals
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05482953A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  The invention relates to 2,4- and 2,5-bistetrazolylpyridines. Said compounds inhibit the enzymes proline hydroxylase and lysine hydroxylase and bring about a selective inhibition of collagen biosynthesis. They are used as fibrosuppressants and immunosuppressants.

  这项发明涉及2,4-和2,5-双四唑基吡啶。这些化合物抑制脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶，导致对胶原生物合成的选择性抑制。它们被用作纤维抑制剂和免疫抑制剂。