2-tert-butyl-6-fluoro-7-methyl-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 1352052-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-fluoro-7-methyl-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-fluoro-7-methyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1352052-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₂FN₃OS
• 分子量: 241.289
• InChiKey: SXFBQUKDWWFULB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-叔-丁基-1,3,4-噻二唑 、 2-氟乙酰乙酸乙酯 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 8.0h， 以36%的产率得到2-tert-butyl-6-fluoro-7-methyl-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶的6-氟衍生物的合成与转化

  摘要：

  制备了7-甲基-6-氟-1,3,4-噻二唑[3,2 - a ]嘧啶-6-6的2-烷基，2-芳基和2-卤代衍生物（3）通过2-取代的5-氨基-1,3,4-噻二唑（1）和2-氟乙酰乙酸乙酯（2）在多磷酸中的反应。已开发了一种方便的程序，用于合成新的2‐R‐7‐甲基‐6‐氟‐1,3,4-噻二唑[3,2 ‐ a ]嘧啶-6‐1的2-氨基衍生物（5）。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.767

文献信息

• Synthesis and conversion of 6-fluoro derivatives of 1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]pyrimidine
  作者：Muhamadsho A. Kukaniev、Cyril Párkányi

  DOI：10.1002/jhet.767

  日期：2011.11

  2‐halo‐substituted derivatives of 7‐methyl‐6‐fluoro‐1,3,4‐thiadiazolo[3,2‐a]pyrimidin‐6‐one (3) were prepared by reaction of 2‐substituted 5‐amino‐1,3,4‐thiadiazoles (1) and ethyl 2‐fluoroacetoacetate (2) in polyphosphoric acid. A convenient procedure was developed for the synthesis of new 2‐amino derivatives of 2‐R‐7‐methyl‐6‐fluoro‐1,3,4‐thiadiazolo[3,2‐a]pyrimidin‐6‐one (5). J. Heterocyclic Chem.,

  制备了7-甲基-6-氟-1,3,4-噻二唑[3,2 - a ]嘧啶-6-6的2-烷基，2-芳基和2-卤代衍生物（3）通过2-取代的5-氨基-1,3,4-噻二唑（1）和2-氟乙酰乙酸乙酯（2）在多磷酸中的反应。已开发了一种方便的程序，用于合成新的2‐R‐7‐甲基‐6‐氟‐1,3,4-噻二唑[3,2 ‐ a ]嘧啶-6‐1的2-氨基衍生物（5）。J.杂环化​​学。（2011）。