fac-[cyclenMo(CO)3] | 145957-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: fac-[cyclenMo(CO)3]
• 英文别名: Carbon monoxide;molybdenum;1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 145957-40-0
• 化学式: C₁₁H₂₀MoN₄O₃
• 分子量: 352.245
• InChiKey: JXKNRZMZIMKCOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[cyclenMo(CO)3] 、 溴甲苯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到1-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷
  参考文献：
  名称：

  1-Benzyl-1,4,7,10-四氮杂环十二烷和 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-乙酸乙酯的新合成路线，金属编码 DOTA 亲和标签的重要起始材料

  摘要：

  描述了合成 1-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (6) 和 1,4,7,10- 四氮杂环十二烷-1-乙酸乙酯 (11) 的两种改进路线以及 1 -{2-[4-(马来酰亚胺-N-丙基乙酰胺丁基)氨基]-2-氧乙基}-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三乙酸(17)及其Y、Ho、Tm , 和 Lu 络合物。新化合物的 1H 和 13C NMR 谱以及中间体 4-苄基-1,7-双(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺 (3) 和 1,4,7-tris 的单晶 X 射线结构分析(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺(7)进行了报道和讨论。17 的稀土配合物已通过 1 H NMR 光谱和 MALDI-TOF 质谱进行表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0313
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 、 molybdenum hexacarbonyl 以 二丁醚 为溶剂， 以92%的产率得到fac-[cyclenMo(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  1-Benzyl-1,4,7,10-四氮杂环十二烷和 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-乙酸乙酯的新合成路线，金属编码 DOTA 亲和标签的重要起始材料

  摘要：

  描述了合成 1-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (6) 和 1,4,7,10- 四氮杂环十二烷-1-乙酸乙酯 (11) 的两种改进路线以及 1 -{2-[4-(马来酰亚胺-N-丙基乙酰胺丁基)氨基]-2-氧乙基}-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三乙酸(17)及其Y、Ho、Tm , 和 Lu 络合物。新化合物的 1H 和 13C NMR 谱以及中间体 4-苄基-1,7-双(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺 (3) 和 1,4,7-tris 的单晶 X 射线结构分析(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺(7)进行了报道和讨论。17 的稀土配合物已通过 1 H NMR 光谱和 MALDI-TOF 质谱进行表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0313

文献信息

• A new chiral lanthanide NMR probe for the determination of the enantiomeric purity of α-hydroxy acids and the absolute configuration of α-amino acids in water
  作者：Rachel S. Dickins、Alessandra Badari

  DOI：10.1039/b513814k

  日期：——

  chiral derivatizing agent for the determination of the enantiomeric purity of alpha-hydroxy acids in aqueous solution. The complex displays superior chemical shift non-equivalence (DeltaDeltadelta approximately 2-11 ppm) for the diastereomeric resonances of interest compared to lanthanide shift reagents reported in the literature (DeltaDeltadelta <0.1 ppm, typically). 1H NMR studies have also revealed that

  水溶性对映体纯镧系元素络合物SSS- [Ln x L3]被评估为测定水溶液中α-羟基酸对映体纯度的有效手性衍生剂。与文献中报道的镧系元素转移试剂相比，该复合物显示出优异的化学位移非等价性（DeltaDeltadelta约为2-11 ppm），与文献中报道的镧系元素转移试剂相比（典型的DeltaDeltadelta <0.1 ppm）。1 H NMR研究还表明，SSS- [Ln x L3]可用于确定水中生理pH值下α-氨基酸的绝对构型。还评估了SSS- [Ln x L3]发出阴离子结合信号的能力，尤其是通过光学技术（例如镧系元素发光和圆二色性）区分非对映异构体的能力。
• Modes of complexation of non-substituted and substituted tetraazamacrocycles with Group 6 metal carbonyls. X-ray structure of [(permethylcyclam)Mo(CO)4 ]
  作者：Véronique Patinec、Jean-Jacques Yaouanc、Jean-Claude Clement、Henri Handel、Herve des Abbayes、Marek M. Kubicki

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05406-f

  日期：1995.5

  Reactions of complexation of tetraazamacrocycles L with Group 6 metal carbonyls [M(CO)6](M = Cr, Mo, or W) lead to [LM(CO)4], [LM(CO)3] or [LM(CO)2] entities, depending both on the size of the macrocycle and on the metal M. The structure of one representative complex [(permethylcyclam)Mo(CO)4] has been determined by X-ray diffraction (permethylcyclam: 1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)

  四氮杂大环L与6族金属羰基[M（CO）6 ]（M = Cr，Mo或W）的络合反应生成[LM（CO）4 ]，[LM（CO）3 ]或[LM（CO） ）2 ]实体，具体取决于大环化合物的大小和金属M。一种代表性的配合物[（permethylcyclam）Mo（CO）4 ]的结构已通过X射线衍射确定（permethylcyclam：1,4， 8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）。
• New Synthetic Routes for 1-Benzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane and 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1-acetic Acid Ethyl Ester, Important Starting Materials for Metal-coded DOTA-Based Affinity Tags
  作者：Stephan W. Kohl、Katharina Kuse、Markus Hummert、Herbert Schumann、Clemens Mügge、Katharina Janek、Hardy Weißhoff

  DOI：10.1515/znb-2007-0313

  日期：2007.3.1

  Two improved routes to synthesize 1-benzyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (6) and 1,4,7,10- tetraazacyclododecane-1-acetic acid ethyl ester (11) are described as well as the synthesis of 1-2-[4-(maleimido-N-propylacetamidobutyl)amino]-2-oxoethyl}-1,4,7,10-tetraazacyclododecane- 4,7,10-triacetic acid (17) and its Y, Ho, Tm, and Lu complexes. The 1H and 13C NMR spectra of the new compounds as well as

  描述了合成 1-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (6) 和 1,4,7,10- 四氮杂环十二烷-1-乙酸乙酯 (11) 的两种改进路线以及 1 -2-[4-(马来酰亚胺-N-丙基乙酰胺丁基)氨基]-2-氧乙基}-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三乙酸(17)及其Y、Ho、Tm , 和 Lu 络合物。新化合物的 1H 和 13C NMR 谱以及中间体 4-苄基-1,7-双(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺 (3) 和 1,4,7-tris 的单晶 X 射线结构分析(对甲苯磺酰基)二亚乙基三胺(7)进行了报道和讨论。17 的稀土配合物已通过 1 H NMR 光谱和 MALDI-TOF 质谱进行表征。
• Lanthanoidkomplexe von 1-(2-Propenyl)- und 1-(3-Butenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-4,7,10-triessigsäure
  作者：Herbert Schumann、Katharina Kuse

  DOI：10.1002/zaac.200800364

  日期：2008.12

  bromide in dimethylformamide in the presence of K2CO3 yielding 1-(2-propenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (1a) and 1-(3-butenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane (1b), which on their part react with bromoacetic acid tert-butyl ester in CH3CN to give 1-(2-propenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-tris-acetic acid tert-butyl ester (2a) and 1-(3-butenyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-tris-acetic

  η3-1,4,7,10-四氮杂环十二烷三羰基钼在二甲基甲酰胺中，在 K2CO3 存在下与烯丙基溴和 3-丁烯基溴反应，生成 1-（2-丙烯基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (1a)和 1-(3-丁烯基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (1b)，它们在 CH3CN 中与溴乙酸叔丁酯反应得到 1-(2-丙烯基)-1,4， 7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三-乙酸叔丁酯(2a)和1-(3-丁烯基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三-分别为乙酸叔丁酯(2b)。将化合物 2a 和 2b 转化为相应的酸 1- (2-丙烯基) -1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三乙酸 (4a) (MPC) 和 1- (3-丁烯基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-4,7,10-三-乙酸（4b）（MBC）通过三氟乙酸盐3a和3b。Sm (NO3) 3 (H2O) 6,