摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-2-amino-6-(2-aminobutoxyl)benzonitrile | 947673-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-amino-6-(2-aminobutoxyl)benzonitrile
英文别名
2-amino-6-(2-(S)-aminobutoxy)-benzonitrile;(S)-2-amino-6-(2-aminobutoxy)benzonitrile;2-amino-6-[(2S)-2-aminobutoxy]benzonitrile
(S)-2-amino-6-(2-aminobutoxyl)benzonitrile化学式
CAS
947673-06-5
化学式
C11H15N3O
mdl
——
分子量
205.26
InChiKey
LAOUBOGHNPFULJ-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    85.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
    摘要:
    本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法,以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
    公开号:
    US20120041078A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-氟苯腈 在 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 (S)-2-amino-6-(2-aminobutoxyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    New Compounds
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(1)中的化合物,其中R1至R6,X和Y的定义如权利要求书中所述,适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病,并且可用于制备具有上述特性的药物组合物。
    公开号:
    US20070207999A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SWEET FLAVOR MODIFIER
    申请人:TACHDJIAN Catherine
    公开号:US20110245353A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The present invention includes compounds having structural formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvate, and/or ester thereof. These compounds are useful as sweet flavor modifiers. The present invention also includes compositions comprising the present compounds and methods of enhancing the sweet taste of ingestible compositions. Furthermore, the present invention provides methods for preparing the compounds.
    本发明包括具有结构式(I)的化合物,或其药用可接受的盐、溶剂合物和/或酯。这些化合物可用作甜味调节剂。本发明还包括包含本发明的化合物的组合物以及增强可食用组合物甜味的方法。此外,本发明提供了制备这些化合物的方法。
  • 2,4-diaminopyrimidines useful for treating cell proliferation diseases
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US07569561B2
    公开(公告)日:2009-08-04
    The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R6, X and Y are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, as well as the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.
    本发明涵盖了一般式(1)的化合物,其中R1到R6,X和Y如权利要求1中所定义,适用于治疗由过度或异常细胞增殖所表征的疾病,以及用于制备具有上述特性的制药组合物的用途。
  • Sweet flavor modifier
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US09049878B2
    公开(公告)日:2015-06-09
    The present invention includes compounds having structural formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvate, and/or ester thereof. These compounds are useful as sweet flavor modifiers. The present invention also includes compositions comprising the present compounds and methods of enhancing the sweet taste of ingestible compositions. Furthermore, the present invention provides methods for preparing the compounds.
    本发明包括具有结构式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐,溶剂化合物和/或酯。这些化合物可用作甜味调节剂。本发明还包括包含本发明化合物的组合物以及增强可摄入组合物的甜味的方法。此外,本发明提供制备这些化合物的方法。
  • Method of improving stability of sweet enhancer and composition containing stabilized sweet enhancer
    申请人:Tachdjian Catherine
    公开号:US09000054B2
    公开(公告)日:2015-04-07
    The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.
    本发明涉及一种在暴露于光源时稳定一种或多种甜味增强剂的方法,以及含有一种或多种甜味增强剂和一种或多种光稳定剂的液体组合物。
  • 2, 4-DIAMINOPYRIMIDINDERIVATE ZUR BEHANDLUNG UND/ODER PRÄVENTION VON KREBS, INFEKTIONEN, ENTZÜNDUNGS- UND AUTOIMMUNERKRANKUNGEN
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1989198B1
    公开(公告)日:2013-10-09
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯