1-(3'-nitro-4'-methylbenzenesulfonyl)-5-methoxy-1H-indole | 1401621-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3'-nitro-4'-methylbenzenesulfonyl)-5-methoxy-1H-indole
• 英文别名: 5-Methoxy-1-(4-methyl-3-nitrophenyl)sulfonylindole；5-methoxy-1-(4-methyl-3-nitrophenyl)sulfonylindole
• CAS: 1401621-05-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 346.364
• InChiKey: XZCPCBSXRVHAMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-nitro-4'-methylbenzenesulfonyl)-5-methoxy-1H-indole 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以1.9 g的产率得到1-(3'-amino-4'-methylbenzenesulfonyl)-5-methoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚基磺酰胺类胺作为有效的和选择性的5-HT6受体拮抗剂的设计，合成和药理评价。

  摘要：

  一系列N'-[3-（吲哚-1-磺酰基）芳基] -N，N-二甲基乙烷-1,2-二胺和N'-[3-（吲哚-1-磺酰基）芳基] -N， N-二甲基丙烷-1,3-二胺被设计和合成为5-HT6受体配体。在基于功能报告基因的分析中筛选这些化合物时，它们显示出强大的拮抗活性，其Kb值在1.8-60 nM的范围内。铅化合物9y已显示出良好的ADME替代特性，可接受的药代动力学特征，并且在诸如新物体识别测试和莫里斯水迷宫等认知动物模型中具有活性。选择它进行详细分析。

  DOI：

  10.3109/14756366.2014.889126
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 4-甲基-3-硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以2.6 g的产率得到1-(3'-nitro-4'-methylbenzenesulfonyl)-5-methoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚基磺酰胺类胺作为有效的和选择性的5-HT6受体拮抗剂的设计，合成和药理评价。

  摘要：

  一系列N'-[3-（吲哚-1-磺酰基）芳基] -N，N-二甲基乙烷-1,2-二胺和N'-[3-（吲哚-1-磺酰基）芳基] -N， N-二甲基丙烷-1,3-二胺被设计和合成为5-HT6受体配体。在基于功能报告基因的分析中筛选这些化合物时，它们显示出强大的拮抗活性，其Kb值在1.8-60 nM的范围内。铅化合物9y已显示出良好的ADME替代特性，可接受的药代动力学特征，并且在诸如新物体识别测试和莫里斯水迷宫等认知动物模型中具有活性。选择它进行详细分析。

  DOI：

  10.3109/14756366.2014.889126