2-(benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)-1-p-tolylethyl 2,3-dichlorobenzenesulfonate | 1345986-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)-1-p-tolylethyl 2,3-dichlorobenzenesulfonate
• 英文别名: [2-[Benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1-(4-methylphenyl)ethyl] 2,3-dichlorobenzenesulfonate
• CAS: 1345986-13-1
• 化学式: C₂₇H₂₉Cl₂NO₅S
• 分子量: 550.503
• InChiKey: KWJFIILWIUCMNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylamino)-1-(p-tolyl)ethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)-1-p-tolylethyl 2,3-dichlorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 2D QSAR of O-sulphonated β-aminols derivatives as novel antifungal and antibacterial agents

  摘要：

  Synthesis of a series of beta-aminol derivatives using regioselective opening reaction catalyzed by SiO2 (60-120 mesh) and O-sulphonation in THF-KOH system, comprising tert-butoxycarbonyl at secondary nitrogen and evaluate for various stains of bacteria and fungi. SAR study of synthesized compound using backward regression analysis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.078

文献信息

• Synthesis and 2D QSAR of O-sulphonated β-aminols derivatives as novel antifungal and antibacterial agents
  作者：Sugandha Sharma、Atindra K. Pandey、Praveen K. Shukla、Anil K. Saxena

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.078

  日期：2011.11

  Synthesis of a series of beta-aminol derivatives using regioselective opening reaction catalyzed by SiO2 (60-120 mesh) and O-sulphonation in THF-KOH system, comprising tert-butoxycarbonyl at secondary nitrogen and evaluate for various stains of bacteria and fungi. SAR study of synthesized compound using backward regression analysis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.