4(5)-Phenyl-2-mercaptoimidazoline | 49704-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4(5)-Phenyl-2-mercaptoimidazoline
• 英文别名: 4-phenyl-imidazolidine-2-thione；2-mercapto-4-phenyl-2-imidazoline；4-Phenylimidazolidine-2-thione
• CAS: 49704-08-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• 分子量: 178.258
• InChiKey: MABUPVNEGYIKOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  292.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(5)-Phenyl-2-mercaptoimidazoline 、 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-β-Diethylaminoethylthio-4-phenyl-Δ²-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Chauhan, P. M. S.; Iyer, R. N.; Dutta, G. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 894 - 897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 4(5)-Phenyl-2-mercaptoimidazoline
  参考文献：
  名称：

  Feist; Arnstein, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 3172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of making imidazole-2-thiones
  申请人：Garst E. Michael

  公开号：US20060122400A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention provides a method of making an imidazole-2-thione which comprises the steps of reacting a vicinal diamine with a compound having a thiocarbonyl moiety and oxidizing the resulting reaction product to obtain said imidazole-2-thione.

  本发明提供了一种制备咪唑-2-硫酮的方法，该方法包括以下步骤：将邻二胺与含有硫代羰基的化合物反应，并将所得的反应产物氧化，以获得所述咪唑-2-硫酮。
• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CXCR4
  申请人：UNIV PARIS

  公开号：WO2020201096A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of formula (I) can act as CXCR4 modulators that specifically target the CXCR4 minor pocket, and they have further been found to inhibit the production of inflammatory cytokines in immune cells, which renders these compounds highly advantageous for use in therapy, particularly in the treatment or prevention of an inflammatory disorder, an autoimmune disorder, an autoinflammatory disorder, or an interferonopathy, such as, e.g., lupus erythematosus, dermatomyositis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了化合物的新结构（I）及含有这些化合物的药物组合物。式（I）化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且进一步发现能够抑制免疫细胞中炎症细胞因子的产生，使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别适用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病，例如红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。
• Immunostimulating 6-aryl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05212192A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  The present invention relates to novel 6-aryl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole derivatives having immunostimulating properties, which are useful for treating humans and warm-blooded animals suffering from disorders and/or diseases wherein the immune system is impaired or suppressed. Processes of preparing said novel compounds and compositions containing the same as active ingredient.

  本发明涉及具有免疫刺激性能的新型6-芳基-5,6-二氢咪唑[2,1-b]噻唑衍生物，用于治疗免疫系统受损或受抑制的人类和温血动物患有疾病和/或疾病的情况。制备所述新型化合物的方法以及含有其作为活性成分的组合物。
• Synthesis of trans-2-[N-(2-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-yl)]iminothiazolidine and Related Compounds - A New Class of Antidepressants
  作者：Upendra K. Shukla、Raieshwar Singh、J. M. Khanna、Anil K. Saxena、Hemant K. Singh、Ravindra N. Sur、Bhola N. Dhawan、Nitya Anand

  DOI：10.1135/cccc19920415

  日期：——

  Antiparasitic and antidepressant activities exhibited by tetramisole (I) and its enantiomers prompted the study of its structural analogs trans-2-[N-(2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene/indane-1-yl)]iminothiazolidine (VIII/IX) and 2,3,4a,5,6,10b-hexahydronaphtho[1',2':4,5]-imidazo[2,1-b]thiazole (XII), 2,3,4a,5-tetrahydro-9bH-indeno[1',2':4,5]imidazo[2,1-b]thiazole (XIII), and 2,3,4a,5-tetrahydro-9bH-indeno[1',2':4,5]imidazo[2,1-b]thiazole (XVI), and a homolog 3,4,6,7-tetrahydro-7-phenyl-2H-imidazo[2,1-b]-1,3-thiazine (XX). While none of these compounds showed any noteworthy antiparasitic activity, the trans-2-[N-(2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-yl)]iminothiazolidine (VIII) has shown marked antidepressant activity, better than imipramine in the tests used, and provides a new structural lead for antidepressants.

  四唑（I）及其对映体展示的抗寄生虫和抗抑郁活性促使研究其结构类似物，包括trans-2-[N-(2-羟基-1,2,3,4-四氢萘/茚-1-基)]亚噻唑啉（VIII/IX）和2,3,4a,5,6,10b-六氢萘[1'，2'：4,5]-咪唑[2,1-b]噻唑（XII），2,3,4a,5-四氢-9bH-茚[1',2'：4,5]咪唑[2,1-b]噻唑（XIII）和2,3,4a,5-四氢-9bH-茚[1',2'：4,5]咪唑[2,1-b]噻唑（XVI），以及同系物3,4,6,7-四氢-7-苯基-2H-咪唑[2,1-b]-1,3-噻嗪（XX）。虽然这些化合物中没有一个显示出任何值得注意的抗寄生虫活性，但trans-2-[N-(2-羟基-1,2,3,4-四氢萘-1-基)]亚噻唑啉（VIII）表现出显著的抗抑郁活性，在所使用的测试中比丙米嗪更好，并为抗抑郁剂提供了新的结构线索。
• Paeonia plant named ‘RTPIV791-01’
  申请人：Rat Thierry

  公开号：USPP029358P2

  公开（公告）日：2018-06-05

  A new and distinct Paeonia cultivar named ‘RTPIV791-01’ is disclosed, characterized by distinctive creamy pale yellow suffused with pink, fully double, mildly fragrant flowers. Plants are vigorous and symmetrical with strong stems holding flowers above foliage, and with attractive foliage through the Fall. The new cultivar is a Paeonia hybrid suitable for ornamental garden purposes.

  一种新的、独特的牡丹品种被命名为‘RTPIV791-01’，其特点是具有独特的乳白色浅黄色和粉色混合的花朵，完全双层，芳香温和。植株生长旺盛、对称，茎壮、花朵高出叶子，秋季有吸引人的叶子。这个新品种是一种牡丹杂交种，适合用于观赏花园。