[5-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)furan-2-yl]methanol | 849330-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: [5-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)furan-2-yl]methanol
• 英文别名: [5-(1-Methylindazol-3-yl)furan-2-yl]methanol
• CAS: 849330-81-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: UVTPHSFGHDOZNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)furan-2-yl]methanol 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-[5-(Azidomethyl)furan-2-yl]-1-methylindazole
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and insight into the structure–activity relationship of 1,3-disubstituted indazoles as novel HIF-1 inhibitors

  摘要：

  Design, synthesis and insight into the structure-activity relationship (SAR) of 1,3-disubstituted indazoles as novel HIF-1 inhibitors are described. In particular, the substituted furan moiety on indazole skeleton as well as its substitution pattern turns out crucial for the high HIF-1 inhibition. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.120
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-硝基苯甲酰基)呋喃-2-羧酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 水 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [5-(1-methyl-1H-indazol-3-yl)furan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005030121A3

文献信息

• Compounds, compositions and methods
  申请人：Park Jong-Wan

  公开号：US20050187276A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides methods and pharmaceutical compositions for inhibiting expressions of HIF and HIF regulated genes, inhibiting angiogenesis, inducing cell cycle arrest in tumor cells, and treating cell proliferating diseases or conditions.

  本发明提供了一种抑制HIF和HIF调节基因表达、抑制血管生成、诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和治疗细胞增殖性疾病或情况的方法和制药组合物。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：HIF BIO INC.

  公开号：EP1646382A2

  公开（公告）日：2006-04-19
• US7226941B2
  申请人：——

  公开号：US7226941B2

  公开（公告）日：2007-06-05
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES
  申请人：BIZBIOTECH CO LTD

  公开号：WO2005030121A3

  公开（公告）日：2005-11-10
• Design, synthesis and insight into the structure–activity relationship of 1,3-disubstituted indazoles as novel HIF-1 inhibitors
  作者：Hongchan An、Nam-Jung Kim、Jong-Wha Jung、Hannah Jang、Jong-Wan Park、Young-Ger Suh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.120

  日期：2011.11

  Design, synthesis and insight into the structure-activity relationship (SAR) of 1,3-disubstituted indazoles as novel HIF-1 inhibitors are described. In particular, the substituted furan moiety on indazole skeleton as well as its substitution pattern turns out crucial for the high HIF-1 inhibition. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.