methyl 5-(5-formylthiophen-2-yl)furan-2-carboxylate | 1217360-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 5-(5-formylthiophen-2-yl)furan-2-carboxylate
• CAS: 1217360-83-2
• 化学式: C₁₁H₈O₄S
• 分子量: 236.248
• InChiKey: ASEOIWDHMJJVIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(5-formylthiophen-2-yl)furan-2-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到methyl 5-(5-cyanothiophen-2-yl)-furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bichalcophenes：甲酰基酯和氰基酯取代的联噻吩，联呋喃和呋喃噻吩的简便合成方法。

  摘要：

  描述了以高收率合成新的甲酰基酯和氰基酯取代的联噻吩，联呋喃和呋喃呋喃噻吩的方法。关键的合成步骤使用适当取代的溴5环杂环与苯乙烯基取代的5环杂环的Stille偶联。

  DOI：

  10.1002/jhet.295
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸甲酯 、 2-溴-5-(二甲氧基甲基)噻吩 在 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 5-(5-formylthiophen-2-yl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bichalcophenes：甲酰基酯和氰基酯取代的联噻吩，联呋喃和呋喃噻吩的简便合成方法。

  摘要：

  描述了以高收率合成新的甲酰基酯和氰基酯取代的联噻吩，联呋喃和呋喃呋喃噻吩的方法。关键的合成步骤使用适当取代的溴5环杂环与苯乙烯基取代的5环杂环的Stille偶联。

  DOI：

  10.1002/jhet.295

文献信息

• Bichalcophenes: A concise synthesis of formyl ester- and cyano ester-substituted bithiophenes, bifurans, and furanothiophenes
  作者：Abdelbasset A. Farahat、Arvind Kumar、Alaa El-Din M. Barghash、Fatma E. Goda、Hassan M. Eisa、David W. Boykin

  DOI：10.1002/jhet.295

  日期：——

  Syntheses of new formyl ester- and cyano ester-substituted bithiophenes, bifurans, and furanothiophenes in good yield are described. The key synthetic step uses Stille coupling of appropriately substituted bromo 5-ring heterocycles with stannyl-substituted 5-ring heterocycles.

  描述了以高收率合成新的甲酰基酯和氰基酯取代的联噻吩，联呋喃和呋喃呋喃噻吩的方法。关键的合成步骤使用适当取代的溴5环杂环与苯乙烯基取代的5环杂环的Stille偶联。