2-(3-Fluoro-2-methoxy-phenoxy)-ethylamine | 125960-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-Fluoro-2-methoxy-phenoxy)-ethylamine
• 英文别名: 2-(3-Fluoro-2-methoxyphenoxy)ethan-1-amine；2-(3-fluoro-2-methoxyphenoxy)ethanamine
• CAS: 125960-72-7
• 化学式: C₉H₁₂FNO₂
• 分子量: 185.198
• InChiKey: JXUGVCBPYWPIJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Fluoro-2-methoxy-phenoxy)-ethylamine 、 5-丙酮基-2-甲氧基苯磺酰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Phenoxyalkylamine Derivatives. VII. Synthesis and Pharmacological Activities of 2-Alkoxy-5-((phenoxyalkylamino)alkyl)benzenesulfonamide Derivatives.

  摘要：

  为了找到一种对多巴胺D2受体亲和力具有高选择性的新的α-拮抗剂，我们对2-烷氧基-5-[(苯氧烷基氨基)烷基]苯磺酰胺衍生物的烷基链及两个苯环上的取代基进行了结构改造。发现位于分子中心的氨基部分与苯环（环A）之间的烷基链的改造是最显著的。具备1-甲基乙基作为烷基链的5-[2-[[2-(5-氟-2-甲氧基苯氧基)乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺（II-4）表现出高α-拮抗选择性以及强效的α-拮抗活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1443

文献信息

• Phenoxyethylamine derivatives, process for preparing the same, and composition for exhibiting excellent alpha-1-blocking activity containing the same
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd

  公开号：EP0331943A1

  公开（公告）日：1989-09-13

  Phenoxyethylamine derivatives represented by the general formula (I): wherein R₁ and R₅ represent lower-alkyl, R₂ and R₃, which may be the same or different, each represents hydrogen or lower-alkyl, or represents a 5- or 6-membered ring system which may include nitrogen, oxygen or sulfur as a ring membered atom, R₄ represents hydrogen or lower-alkyl, and n represents an integer selected from 1 to 3, their optical isomers and pharmacologically-acceptable acid addition salts, which exhibit excellent α₁-blocking activity, a process for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, and a method for the treatment of a subject afflicted with hypertension or dysuria by administrating such a compound, are all disclosed.

  通式(I)代表的苯氧基乙胺衍生物： 其中 R₁ 和 R₅ 代表低级烷基，R₂ 和 R₃ 可以相同或不同，各自代表氢或低级烷基，或 代表可包括氮、氧或硫作为环成员原子的 5 或 6 元环系统，R₄ 代表氢或低级烷基，n 代表选自 1 至 3 的整数，它们的光学异构体和药理学上可接受的酸加成盐、本发明公开了具有优异α₁阻断活性的光学异构体和药理学上可接受的酸加成盐、其制备工艺、药物组合物，以及通过施用这种化合物治疗高血压或排尿困难患者的方法。
• US4971990A
  申请人：——

  公开号：US4971990A

  公开（公告）日：1990-11-20
• Novel Phenoxyalkylamine Derivatives. VII. Synthesis and Pharmacological Activities of 2-Alkoxy-5-((phenoxyalkylamino)alkyl)benzenesulfonamide Derivatives.
  作者：Shunichiro SAKURAI、Kazuya MITANI、Shigeki HASHIMOTO、Koji MORIKAWA、Shingo YASUDA、Eiichi KOSHINAKA、Hideo KATO、Yasuo ITO

  DOI：10.1248/cpb.40.1443

  日期：——

  To find a novel α-blocker with high α-blocking selectivity against dopamine D2-receptor affinity, we performed structural modification of the alkylene chains and the substituents on two benzene rings of 2-alkoxy-5-[(phenoxyalkylamino)alkyl]benzenesulfonamide derivatives. The modification of the alkylene chain between the amino moiety in the center of the molecule and the benzene ring (ring A) was found to be the most significant. 5-[2-[[2-(5-Fluoro-2-methoxyphenoxy)ethyl]amino]propyl]-2-methoxybenzenesulfonamide (II-4), which possesses 1-methylethyl as the alkylene chain, exhibited high α-blocking selectivity as well as potent α-blocking activity.

  为了找到一种对多巴胺D2受体亲和力具有高选择性的新的α-拮抗剂，我们对2-烷氧基-5-[(苯氧烷基氨基)烷基]苯磺酰胺衍生物的烷基链及两个苯环上的取代基进行了结构改造。发现位于分子中心的氨基部分与苯环（环A）之间的烷基链的改造是最显著的。具备1-甲基乙基作为烷基链的5-[2-[[2-(5-氟-2-甲氧基苯氧基)乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺（II-4）表现出高α-拮抗选择性以及强效的α-拮抗活性。