3,6-二氯-4-哌啶-1-基-哒嗪 | 41773-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,6-二氯-4-哌啶-1-基-哒嗪
• 英文名称: 3,6-dichloro-4-piperidin-1-yl-pyridazine
• 英文别名: 3,6-dichloro-4-(piperidin-1-yl)pyridazine；3,6-dichloro-4-piperidin-1-ylpyridazine
• CAS: 41773-30-2
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 232.112
• InChiKey: JGSDXYKPYCBWRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氯-4-哌啶-1-基-哒嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-4-(piperidin-1-yl)pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  8-氧-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷类化合物或其盐及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体地涉及一组用做ATR抑制剂的式(I)的8‑氧杂‑3‑氮杂二环[3.2.1]辛烷化合物、其制备方法、包含其的药物组合物以及它们用于治疗或预防ATR相关疾病的用途。

  公开号：

  CN115677730A
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3,4,6-三氯哒嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以90.9 %的产率得到3,6-二氯-4-哌啶-1-基-哒嗪
  参考文献：
  名称：

  8-氧-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷类化合物或其盐及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体地涉及一组用做ATR抑制剂的式(I)的8‑氧杂‑3‑氮杂二环[3.2.1]辛烷化合物、其制备方法、包含其的药物组合物以及它们用于治疗或预防ATR相关疾病的用途。

  公开号：

  CN115677730A

文献信息

• Substituted triazolo-pyridazine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06255305B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  Substituted triazolo-pyridazine derivative compounds represented by wherein the variables are disclosed herein are selective ligands for GABA-A receptors, particularly for the &agr;2 and/or &agr;3 subunits.

  这些变量如上所披露的取代三唑吡啶衍生物化合物是GABA-A受体的选择性配体，特别是对于α2和/或α3亚基。
• HETEROCYCLE-SUBSTITUTED PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20100305102A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidinesulphoxides of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 3 denotes an optionally substituted, mono- or bicyclic, unsaturated, partially saturated or saturated heterocycle or an optionally substituted, mono- or bicyclic heteroaryl and wherein R 1 and R 2 have the meanings stated in claim 1, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds. These new dihydrothienopyrimidinesulphoxides are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.

  该发明涉及公式1的新二氢噻吡嘧啶磺氧化物，以及其药理学上可接受的盐，其中X为SO或SO2，但最好为SO，其中R3表示一个可选择取代的、单环或双环的、不饱和的、部分饱和的或饱和的杂环，或一个可选择取代的、单环或双环的杂芳基，其中R1和R2具有权利要求1中所述的含义，以及含有这些化合物的药物组合物。这些新的二氢噻吡嘧啶磺氧化物适用于治疗呼吸道或胃肠道疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统疾病或癌症。
• COMBINATIONS OF MEDICAMENTS, CONTAINING PDE4-INHIBITORS AND EP4-RECEPTOR-ANTAGONISTS
  申请人：Nickolaus Peter

  公开号：US20130237527A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more PDE4-inhibitors (1) at least one EP4 receptor antagonist (2), as well as the use thereof for the treatment of preferably respiratory complaints such as particularly COPD, chronic sinusitis and asthma. The invention relates in particular to those medicament combinations which contain at least one EP4 receptor antagonist (2), in addition to one or more, preferably one, PDE4 inhibitor of general formula 1 wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 3 denotes an optionally substituted, mono- or bicyclic, unsaturated, partly saturated or saturated heterocyclic group or an optionally substituted, mono- or bicyclic heteroaryl and wherein R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1, the preparation thereof and the use thereof for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及新的药物组合，除了含有一种或多种PDE4抑制剂（1）外，还包含至少一种EP4受体拮抗剂（2），以及其用于治疗最好是呼吸道疾病，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、慢性鼻窦炎和哮喘等的用途。特别涉及那些含有至少一种EP4受体拮抗剂（2）的药物组合，除了一种或多种，最好是一种，PDE4通用式1的抑制剂，其中X为SO或SO2，但最好是SO，且其中R3表示一个可选择取代的、单环或双环、不饱和、部分饱和或饱和的杂环基团或一个可选择取代的、单环或双环杂环基团，其中R1和R2具有权利要求1中给出的含义，其制备和用于治疗呼吸道疾病的用途。
• DRUG COMBINATIONS CONTAINING PDE4 INHIBITORS AND NSAIDS
  申请人：NICKOLAUS Peter

  公开号：US20120028932A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to new drug combinations which contain in addition to one or more PDE4-inhibitors at least one NSAID (=non-steroidal anti-inflammatory drug) (2), processes for preparing them and their use in treating in particular respiratory complaints such as for example COPD, chronic sinusitis and asthma. The invention particularly relates to those drug combinations which, in addition to one or more, preferably one PDE4 inhibitor of general formula 1 wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 3 denotes an optionally substituted, mono- or bicyclic, unsaturated, partly saturated or saturated heterocyclic group or an optionally substituted, mono- or bicyclic heteroaryl and wherein R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1, contain at least one NSAID (2), the preparation thereof and the use thereof for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及包含除一个或多个PDE4抑制剂外，至少一个NSAID（非甾体抗炎药）的新药物组合，以及用于制备它们的方法以及它们在治疗呼吸道疾病（如COPD、慢性鼻窦炎和哮喘等）中的用途。该发明特别涉及那些药物组合，除了一个或多个，最好是一个一般式1中X为SO或SO2，但最好是SO，且其中R3表示一个可选择取代的、单环或双环、不饱和、部分饱和或饱和的杂环基团或一个可选择取代的、单环或双环杂芳基，其中R1和R2具有权利要求1中给出的含义，至少包含一个NSAID（2），其制备和用于治疗呼吸道疾病。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE SUBSTITUES SERVANT DE LIGANDS POUR RECEPTEURS DE GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998004559A2

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) A class of substituted or 7,8-ring fused 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 3-position and a substituted alkoxy moiety at the 6-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the $g(a)2 and/or $g(a)3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.(FR) L"invention porte sur une catégorie de dérivés de 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine substitués ou fusionnés à 7,8 anneaux, possédant à la position (3) un substituant cycloalkyle, phényle ou hétéroaryle éventuellement substitué et, à la position (6), une fraction d"alkoxy substitué, ces dérivés étant des ligands sélectifs pour récepteurs de GABAA présentant en particulier une grande affinité pour les sous-unités $g(a)2 et/ou $g(a)3 de ceux-ci, ce qui les rend utiles pour le traitement et/ou la prévention des troubles du système nerveux central, notamment l"anxiété et les convulsions.

  一类取代的或7,8-环融合的1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嘧啶衍生物，在3位具有可选取代的环烷基、苯基或杂环芳基取代基，在6位具有取代的烷氧基官能团，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的$g(a)2和/或$g(a)3亚单位，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。