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4-(4-methoxyphenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-ol | 1555673-70-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methoxyphenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-ol
英文别名
4-(4-methoxyphenyl)-6-pyridin-2-yl-1H-pyrimidin-2-one
4-(4-methoxyphenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-ol化学式
CAS
1555673-70-5
化学式
C16H13N3O2
mdl
——
分子量
279.298
InChiKey
FGRLZBBVVIXWJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80-82 °C
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 4-(4-methoxyphenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    一些新型嘧啶衍生物的合成,药理和生物学筛选
    摘要:
    在本研究中,一系列新的4-取代的苯基-6-(吡啶-2-基)嘧啶-2-醇(1 – 9)和4-取代的苯基-6-(吡啶-2-基)嘧啶-2硫醇(10 - 18)已通过环化合成的3-取代的苯基基-1-(吡啶-2-基)丙-2-烯-1-酮与脲/硫脲在NaOH存在作为碱(1A - 18A)。在20%NaOH碱存在下,将2-乙酰基吡啶与取代的苯甲醛缩合,制得3-取代的苯基-1-(吡啶-2-基)丙-2-烯-1-酮。通过元素分析,IR,1 H NMR,13表征了新合成化合物的结构。13 C NMR和质谱研究。筛选新合成的化合物的抗炎,止痛,细胞毒性和抗结核活性研究。与标准药物双氯芬酸钠相比,很少有化合物具有出色的抗炎活性。与标准药物喷他佐辛相比,某些化合物具有中等的镇痛作用。同样,某些化合物表现出中等的细胞毒性和抗结核活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-014-0914-3
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文献信息

  • Synthesis, pharmacological and biological screening of some novel pyrimidine derivatives
    作者:K. Ishwar Bhat、Abhishek Kumar、Muhammed Nisar、Pankaj Kumar
    DOI:10.1007/s00044-014-0914-3
    日期:2014.7
    antitubercular activities studies. Few of the compounds exhibited excellent anti-inflammatory activities compared to standard drug diclofenac sodium. Some compounds have shown moderate analgesic activities compared to standard drug pentazocine. Also, some compounds have exhibited moderate cytotoxic and antitubercular activities.
    在本研究中,一系列新的4-取代的苯基-6-(吡啶-2-基)嘧啶-2-醇(1 – 9)和4-取代的苯基-6-(吡啶-2-基)嘧啶-2硫醇(10 - 18)已通过环化合成的3-取代的苯基基-1-(吡啶-2-基)丙-2-烯-1-酮与脲/硫脲在NaOH存在作为碱(1A - 18A)。在20%NaOH碱存在下,将2-乙酰基吡啶与取代的苯甲醛缩合,制得3-取代的苯基-1-(吡啶-2-基)丙-2-烯-1-酮。通过元素分析,IR,1 H NMR,13表征了新合成化合物的结构。13 C NMR和质谱研究。筛选新合成的化合物的抗炎,止痛,细胞毒性和抗结核活性研究。与标准药物双氯芬酸钠相比,很少有化合物具有出色的抗炎活性。与标准药物喷他佐辛相比,某些化合物具有中等的镇痛作用。同样,某些化合物表现出中等的细胞毒性和抗结核活性。
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